动物造模,人体细胞,人类肠道 中国实验动物信息网 2021-06-07 594

　　据外媒报道，美国科学家已成功在小鼠体内培养出功能齐全的人体肠道组织，这项研究的突破可能会在未来导致数千种肠道疾病。洛杉矶儿童医院的小儿外科医生获得了痛苦。研究成功将人体细胞移植到小鼠体内，*后“移植”到小鼠体内，这个小肠的功能与真正的小肠相似。

　　洛杉矶儿童医院的医生希望这些发现将有助于治疗一系列胃肠道疾病并提高短肠综合征等疾病的存活率。短肠综合征是一种可怕的疾病，五年内有三分之一的年轻患者死亡。该研究由洛杉矶儿童医院的 Tracy Glickschet 博士领导。

　　洛杉矶儿童医院之前进行的一项研究发现，将捐赠的人体组织移植到小鼠体内可以培养出所谓的“组织工程小肠”。在*项研究中，他们培养的小肠功能有限。研究结果发表在2011年的生物医学杂志《组织工程A》上。作为一项新研究的一部分，研究人员创造了一种与人类小肠具有相同重要功能的组织工程小肠，例如在完全发育的小肠中发现的粘膜内层。测试结果表明，组织操纵的小肠可以将糖分解为葡萄糖，同时分泌肠道激素。

　　小鼠培养的组织修饰小肠与人体细胞培养的组织修饰小肠具有高度相似性，两者都具有干细胞、祖细胞等重要“成分”，被选中。干细胞和祖细胞使肠道再生并充当活组织的替代品。在研究过程中，科学家们从人体小肠组织中提取细胞并将其浸入消化酶溶液中。该溶液被装入用于支持细胞和组织发育的所谓聚合物支架中，并移植到小鼠体内。四个星期后，他们培育了一个组织工程小肠并对其进行了测试。

　　科学家在试验中发现，组织操纵的小肠可以将糖分解成葡萄糖，而且内细胞与其他特定细胞也有很高的相似性。这些细胞有助于形成一个功能齐全的器官，让身体有一个健康的肠。 Glickschetter 博士说： “我们已经证明，与目前用于肠道再生和疾病研究的其他干细胞或祖细胞模型相比，我们可以培养具有更复杂组织功能的小肠。证明这种组织工程创造的小肠功能齐全是一个重要的里程碑，帮助肠病患者迈出的重要一步。这意味着我们向前迈进了一步。”

　　成功的功能性组织工程小肠培养展示了外科医生进一步实现“用再生医学技术治疗患者”的梦想”。组织工程化小肠可用于治疗短肠综合征。这种疾病会导致肠道功能障碍，尤其是早产儿和有先天性肠道问题的新生儿。未来，有望通过组织修饰的小肠进行肠道移植，解决捐献器官短缺的问题。如果肠子不够长，宝宝就只能靠肠外营养了，会导致肝损伤。统计数据显示，每 100,000 名活产婴儿中约有 24 名患有肠功能衰竭，近三分之一的患者在五年内死亡。