内页大图

【动物造模】-如何建立大鼠高尿酸血症模型?

  目的:建立高尿酸血症大鼠模型,探讨高尿酸血症是否会引起继发性心血管疾病。

  方法:从正常对照组(C组)、草酸钾模型组(M1组)、恶嗪钾模型联合高糖高脂饮食组(M2组)中随机选取32只SPF雄性SD大鼠,在酵母中提取物饲料模型组(M3组),分为含恶嗪钾酸组,每组8只,连续3周造模。通过比较大鼠血清尿酸(UA)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、胰岛素(insulin,INS)、血糖(GLU)、甘油三酯(TG)等指标来补充病理检测结果。,研究高尿酸血症大鼠模型。

  结果:强制口服750mg/kg体重的草酸钾联合酵母提取物饲料复制的高尿酸血症模型大鼠UA水平显着升高(P大鼠的病理变化)引起高尿酸血症,但也伴随着3/8 大鼠心脏 GLU、INS、TG 和病理变化,提示继发性心血管疾病的发展。

  结论:草酸钾联合酵母提取物饲料的建模方法更适合建立长期大鼠高尿酸血症模型比单纯草酸钾模型高。此外,继发性血糖障碍因此,该模型构建程序可作为研究高尿酸血症与心血管疾病相互作用机制的动物模型,也可用于临床前药物动力学研究。

相关资讯 2026国自然基金委窦贤康最新发文,释放国自然改革重磅信号!申请人该盯紧这几点利好~ 做实验,来中洪。中洪博元实验室具有全标准化 SPF 动物房与分子病理检测平台。自研成熟造模方案 + 标准化实验操作,可省去课题团队大量造模试错、场地运维、动物设施投入。从方案设计到完整数据交付全程专人对接,稳定可控的实验体系,只要您有需求可深度沟通合作。 Nature Nanotechnology | 中国科大生医部王育才/蒋为团队提出EPAV效应,更新纳米药物递送EPR理论 当代闭关锁国?不准擅自和外国人一起发论文,合著论文先过审批关!美国多次发布通知 IF=11.5!山东第一医科大学副教授发表最新研究成果