动物造模,深静脉血栓模型 中国实验动物信息网 2021-10-14 1335

　　目的：观察血栓调节蛋白（TM）在大鼠深静脉血栓（DVT）形成和消退的自然演变过程中的表达及意义？

　　方法：SD大鼠模型组（n=60）随机分为对照组（=6)，模型组采用“狭窄法”建立DVT模型，对照组采用“假手术法”，造模后1h-4h建模为?6h?12h?24h。 ?3d?7d?14d?21d?第28天10时处死大鼠，测定血栓重量/长度比，测定血浆中可溶性TM浓度，测定血栓组织和下腔静脉内皮细胞中TM mRNA的表达。 .

　　结果：1）处于建模初期的血栓重量/长度比（1?4?6?12h）相对较低，四组间差异不显着（P→0.05 )；建模后24h?3d?7天，稳定在较高水平(P→0.05)；14天后开始下降，但与21-28天的结果无显着差异(P→0.05) )? (2) ELISA结果显示血浆可溶性TM高于对照组，差异有显着性(P0.05)? 4)血栓重量/长度比值与内皮TM mRNA呈负相关(r = -0.92、Pu003c0.01))；血栓性TM mRNA与血浆可溶性TM呈正相关（r=0.96、Pu003c0.01）？

　　结论：内皮TM mRNA表达的变化是否反映了DVT的进展并且有很好的预后作用？