动物模型,门静脉高压 中国实验动物信息网 2020-08-06 1050

　　（1）复制方法每天一次体重150-200 g的雄性Wistar大鼠腹腔注射50 mg/kg体重的3％硫代乙酰胺（TAA），持续16周。给予TAA后两周，中心静脉周围的肝细胞曙红染色可能看起来很暗。 4周后，在小叶的中心发现肝细胞坏死，在小叶的中心发现淋巴细胞和嗜中性白细胞，并且整个小叶中的肝细胞和核仁增加。由食管坏死肝细胞形成的大的黄棕色沉积巨噬细胞在中央静脉周围可见，在8周后可见纤维性弦，典型的肝硬化在10周末出现，不同可见一些肝细胞发育异常。然而，腹膜内注射的死亡率在5％至28％的范围内相对较高，并且成型率是75％至100％。

　　（2）模型特征模型具有较高的成功率，相对较短的建模时间，简单的建模方法和易于操作的模型。 （3）比较药物硫代乙酰胺（TAA）降低了肝细胞核中的P450含量，抑制了肝细胞核中的呼吸代谢和酶活性，并增加了肝细胞DNA的合成和有丝分裂。它是一种物质。 并形成肝硬化。用这种方法建立的肝硬化模型具有与人类肝硬化相似的组织学变化，显着增加门脉压力，并引起一些门脉主干分流。使用TAA创建大鼠肝硬化模型优于CCl4。