动物造模,慢性骨盆疼痛综合征模型 中国实验动物信息网 2021-11-10 1581

　　目的：建立慢性骨盆痛综合征（慢性前列腺炎/慢性骨盆痛综合征，CP/CPPS）的C57BL/6小鼠模型及其机械性疼痛阈值和自噬相关的微管轻链蛋白LC3和底物蛋白p62、等级。模型时间为动物研究CP/CPPS疼痛和自噬水平提供了实验基础。

　　方法：将36只雄性C57BL/6小鼠随机分为空白组，对照组和模型组。给模型组的小鼠皮下注射大鼠前列腺素提取物的悬浮液，并在多个位置注射完全的弗氏佐剂。 CP/CPPS鼠标模型。用HE染色观察前列腺的病理变化，用VonFrey细丝测量骨盆区域的机械性疼痛阈值，用免疫组织化学染色检测LC3和p62表达水平，平均光密度为ImageProPlus 6.0。

　　结果：HE染色表明，模型组的小鼠发生了慢性前列腺炎，表现为上皮增生和淋巴细胞浸润，并且在实验后6个月前列腺中出现了高度前列腺上皮内瘤变（PIN）。膜消失和核非典型性明显，空白和对照组显示正常组织形态。与空白组和对照组相比，模型组的机械疼痛阈值随着建模时间的延长而逐渐降低[初始疼痛阈值为（0.35±0.154）g，而在第22周时为（0.008±0.000）g。满足g]，差异有统计学意义（P\u003c0.05）。 LC3和p62的表达水平逐渐升高[LC3和p62的平均光密度值为（2.767±0.464）％，（2.872±1.642）％;第6个月：分别为（13.501±）。1.900）％，（ 9.070±0.490）％]，差异有显着性（P\u003c0.05）。

　　结论：CP/CPPS模型已成功建立，并且在模型构建6个月后显示了PIN。模型组小鼠的机械性疼痛阈值随着建模时间的增加而逐渐降低，LC3和p62的表达逐渐增加，CP/CPPS炎性微环境促进了疼痛的发作和加剧，并减轻了疼痛程度。提高。小鼠前列腺中自噬的发展与PIN的发展密切相关。