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如何制备颈动脉球囊扩张致兔动脉粥样硬化斑块动物模型?

  (1)繁殖方法通过以1g/kg体重静脉内注射25%尿烷来麻醉约1.5kg的实验雄性兔子,并检查右颈总动脉(CCA),右颈内动脉(ICA)和右颈外。动脉(ECA)。 ICA,ECA分叉处,距右ICA的起点约2 cm;使用一个靠近右侧CCA的直夹临时夹住动脉瘤,使暴露的右侧ECA远离颈动脉(CA)分叉约1 cm。 Ligate。 ..通过耳静脉注射200 U/kg肝素钠5分钟,并使用细针作为穿刺针从右ECA结扎的近端向穿刺点将动脉穿刺到导丝中,以防止出血将牛皮筋绑在一起。拉出右CCA动脉夹,继续插入导丝,拔出穿刺针(拧紧牛皮筋,以防止在穿刺部位出血),然后从右ECA将2.0mm球囊导管连接到右CCA。引导至主动脉弓,然后将安全气囊充气至810.6 kPa(8个大气压)的压力。主动脉弓向右ECA缩回,对右CCA进行机械扩张,每次重复3次,每次30秒,剥离右CCA内膜以机械损伤它,抽出导管,并将右ECA置于穿刺点附近。将它们在室温下结扎,并在室温下喂养标准混合饮食。在固定在手术台上之前,通过腹膜内注射10%水合氯醛处死兔子并麻醉。进行中线颈部切口以暴露两侧的CCA。从颈动脉分叉的近侧的2cm部分收集CCA,并用于检查。左CCA用作对照,并在光学和电子显微镜下观察。光学显微镜的发送者用甲醛固定并包埋在常规石蜡中,切片厚度约为5μm,每天观察HE染色,而电子显微镜的发送者用戊二醛固定。使用显微镜和计算机分析系统,计算横截面内径,内膜-中膜厚度和内膜/中膜厚度比。术后第15天,第3、7天新生内膜层增厚,狭窄程度明显,术后第3天用光学显微镜观察到粘膜血栓。新鲜血块在眼睛中很少见。术后15天表观平滑肌细胞迁移增殖,内膜增厚,内膜增厚,主要成分为血管平滑肌细胞和富含胶原蛋白的基质。通过电子显微镜检查,在气球扩张的第15天,内皮细胞的核呈椭圆形,具有中等的电子密度,散布的胞质线粒体细胞,以及紧邻内皮细胞的新VSMC。核是不规则的,部分核包膜被侵犯。在细胞质,线粒体,粗糙的内质网和质膜囊泡中发现了许多细胞器,它们的功能非常活跃,并且在这些细胞周围发现了许多胶原纤维。

  (2)模型特性对模型内膜的机械损伤直接导致内膜损伤和脱离,以及内部弹性层的破坏,从而导致血脂和钙盐在血流中沉积以及炎症细胞发炎。它大大加速了渗透。作为模型动物,兔子避免了大型动物(猪,狗)的昂贵且不便的喂养。大鼠的颈动脉很细,需要使用显微镜,手术视野小,操作不方便。兔子很容易饲养,颈动脉很粗。颈动脉容易从导管手术中分离出来,肉眼下手术成功率高,术后半个月狭窄清晰,适合建立颈动脉PTA动物模型。

  (3)比较医学。该动物模型是在ICA开始时用动脉夹创建的,并在2 cm的CCA分叉处结扎,以释放颈动脉球囊并扩张子宫内膜切口段。这从本质上模拟了临床过程。颈动脉PTA。血管成形术后内膜增生的病理形态包括平滑肌细胞增生,内膜下移和细胞外基质增生,即人球囊成形术后再狭窄的病理形式。与该过程相似,血管成形术后的内膜裂伤,血小板积聚和解剖结构类似于临床冠状动脉成形术后的病理变化。但是,存在诸如缺损钙化和人类动脉粥样硬化的典型特征(例如中央脂质池)之类的缺点。

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