动物造模,缩窄性心包炎 中国实验动物信息网 2020-08-05 1041

　　（1）繁殖方法将一只重1.5至2.0千克的新西兰兔固定在背部，并用2％的普鲁卡因进行局部麻醉。在上腹部中心切一个小切口，取约0.5 g肝组织以检查肝脏的水分含量。然后在胸骨和左肋骨附近约2 cm处做一个中线切口，将胸大肌推向胸骨旁1.5 cm，避开胸骨，并从肋骨之间的切口拉开两侧的上下肋骨。避免胸膜并暴露心包。使用7号腰穿刺针在剑突下方的水平位置刺入心脏的心尖，以通过心包膜进入心包腔。注射诱导剂，剂量为1 ml/kg体重（诱导剂为4 g无菌滑石粉，1 g四环素粉和20 ml 1.5％碘tin制成悬液）。诱导剂注射后两周，处死动物，立即打开胸腔，测量左右胸腔积液，观察心包增厚，并评估心包增厚的程度。取心肌和心包两个标本进行病理检查。打开腹腔以测量腹水并采集两个肝组织样本，一个用于组织病理学检查，另一个用于肝组织含水量。心包粘附和增厚程度的评估标准：0级：正常心包：心包薄而透明，并且心包和心肌之间没有粘附。通过心包清晰可见可见的心肌表面网络；等级1：心包厚，白色，散布着心包和心肌纤维化粘连，通过心包可以看到心肌表面较大的血管2级：心包厚而白色，并且心包粘附在心肌上。通过心包看不到血管，但可见心肌；等级3：心包增大使厚度变白并从心包遮盖心肌。肝脏中水含量的测量和计算：在创建模型之前和之后2周，取一块大小为0.5 g的肝脏组织，用生理盐水冲洗，用滤纸吸收水分，然后用分析天平称重。放入烤箱72小时。干重是达到一定重量时的重量。然后计算以下公式：肝水含量=（肝脏湿重-干重）/湿重x 100％，心包，心肌，用10％甲醛溶液固定的肝组织标本，石蜡观察切片，HE染色，光学显微镜。

　　（2）模型特征该模型是通过在局麻下从胸部注射诱导剂创建的，该模型简单易实现，对动物身体的干扰很小，并且具有特殊的术后护理。我不需要实验动物心包增厚的测定也得到了改善。在常规方法中，创建了心包标本的病理切片，在显微镜下观察并进行了比较，但是由于标本和观察者之间的理解差异，心包增厚的标准不统一。该测试利用正常兔心包的透明性来评估相对于心肌及其浅表血管的心包增厚。心包增厚是相对定量的，心包厚度的确定建立了相对明确的目的。指数。此外，此模型中使用的许多动物来源和低成本兔子都是实验动物，易于操作且操作迅速，可用于模型的大规模复制。它为缩窄性心包炎的进一步研究提供了一种新的动物模型。 （3）比较医学临床心包收缩可限制心肌的扩张和收缩，静脉回流阻塞，全身静脉充血，动脉血供不足以及关键器官的缺血和缺氧。在该模型中，将诱导剂注入心包腔后两周，动物表现出肺和全身充血的迹象，例如心包增厚，呼吸加快，胸膜积液，腹水和肝液增多。我证明我给你看。这些症状类似于缩窄性心包炎的临床表现。动物解剖学还显示，兔子不同于狗，绵羊和其他动物。胸膜腔中的胸膜反射与人类胸膜反射非常相似。心包前有大约1 cm2的裸露胸膜区域。