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【动物造模】-持续糖监测系统在兔低血糖模型

  目的:建立兔低血糖模型,评估连续皮下血糖监测系统(CGMS)监测低血糖的准确性和及时性。

  方法:将16只雌性新西兰白兔随机分为4组,每组4只。对照组连续静脉注射生理盐水,实验组连续静脉注射胰岛素。根据不同的剂量,将其分为胰岛素0.1U /(kg·H)组(RI = 0.1U组)和胰岛素。 0.2U /(kg·H)组(RI = 0.2U组)和胰岛素0.4U /(kg·H)组(RI = 0.4U组)。在测试过程中,对CGMS进行了240分钟的监测,每隔30分钟从耳静脉收集血液,并使用便携式血糖仪监测血糖水平(BG监测值)。

  结果:在调查期间,获取了1296个CGMS监视数据,并且有136个BG监视数据与CGMS时间匹配。胰岛素给药后,BG和CGMS明显降低。I = 0.1U组中BG和CGMS的还原率分别为0.016和0.017 mmol/L/min,RI = 0.2U组中BG和CGMS的还原率分别为0.04和0.027 mmol/L/min。分钟;I = 0.4U组分别为0.049和0.032 mmol/L/min。根据BG监测值是否小于4.4 mmol/L,BG-CGMS对数据可分为两种类型:低血糖和正常血糖。低血糖时BG-CGMS的平均偏差为0.55 mmol/L(上下限:-0.98?2.08 mmol/L),绝对差(RAD)为40.2%±45.2%,BG-CGMS的平均偏差为正常血液葡萄糖水平为-0.19 mmol/L(上下限:-1.38至1.00 mmol/L),RAD为5.8%±5.3%。误差网格分析(EGA)显示,区域A为93.4%,区域B为0.7%,区域D为5.9%,区域D分布在低BG和CGMS高的区域。

  结论:这项研究的结果表明,当血糖水平下降更快时,CGMS具有明显的滞后现象。当血糖降至4.4 mmol/L以下时,CGMS可能会高估血糖。在CGMS的临床应用中应充分考虑这种风险。

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