目的:在大鼠模型合并冠心病的模型中,分析冠心病缺乏与充血综合征并发舌症状,前列腺素与血栓烷A2之间的关系,病理,病因,关系,并探讨其与冠心病模型。
方法:将32只大鼠随机分为4组:K组:正常饮食和水(n = 8); L组:正常喂养21天和左前降支结扎(n =)8); Y组:21天食物管理综合疲劳运动(n = 8); F组:21天食物管理综合疲劳运动+左前降支结扎(n = 8)。建模后,Photoshop 6.0用于分析舌头表面的RGB值,而RGB数据分布范围表用于评估每个模型的舌头颜色。 HE染色检测丝状乳头上皮层,角膜层,固有层高度和固有层高度。固有层中的微血管数量; PGI2和TXA2阳性表达的免疫组织化学分析和T/P比的计算。
结果:(1)K组大鼠的舌头质量归因于“鲜红的舌头”。 L组大鼠舌面的R值由于“黑暗”而显着低于K组舌面的R值。 “红舌”; Y组大鼠舌表面的R值明显低于属于“白舌”的K组; F组大鼠舌表面的R,G和B值分别为K组显着低于L,属于“紫色舌头”。
(2)L组大鼠舌和脸的丝状乳头每层的高度和微血管的数量与K组无差异。在Y和K组中,丝状乳头角化层的高度显着降低;在F组中,丝状乳头上皮层和角化层的高度显着降低。 K和L组的微血管明显高于K和L组;丝状乳头的本体感受层高度没有差异;
(3)L,Y,F组与K组相比L组的TXA2水平和T/P比明显高于K组; F组的TXA2水平和T/P比明显高于K组。结论冠心病气虚证和充血证候的舌色的RGB颜色特征与丝状乳头上皮和角质层的高度降低以及固有层中毛细血管数量的增加有关。其分子生物学机制可能与TXA2/PGI2失衡有关。采用病理学病因学的综合模型更符合冠心病模型的特征,即缺乏和充血综合症。