动物造模,时荧光定量 中国实验动物信息网 2021-12-23 1661

　　目的：评估登革热病毒的实时荧光定量RT-PCR方法，并将其应用于登革热小鼠模型的关键指标检测。

　　方法：选择合适的特异性引物和探针，通过分子生物学方法制备质粒标准品，并优化PCR系统和反应条件。接下来，我们将评估实时荧光定量RT-PCR方法的敏感性，特异性和稳定性。验证了该方法对登革病毒感染小鼠血清和组织样品的适用性。

　　结果：证实了一步一步实时荧光定量RT-PCR方法。此方法更灵敏，*小检测线为49.6拷贝/μL。该方法是高度特异性的，并且没有非特异性扩增。它具有良好的稳定性和样品Ct值。所有标准偏差均小于0.5、CV小于5％。登革热病毒感染的小鼠模型样品的测试结果符合实验的预期。

　　结论：QRT-PCR方法可作为登革热小鼠模型病毒定量检测和评估的重要指标检测方法。