目的:研究TET家族蛋白在小鼠肺癌模型中的表达模式。
方法:将小鼠分成3组,每组10只。设置为对照组(Con),尿烷诱导组(Ure)和羟基脲给药组(Ure-HU)。向Ure和Ure-HU组施用800 mg/kg的铀素溶液10周,以诱导小鼠肺癌模式的建立。 10周后,向Ure-HU组施用HU药物(500 mg/kg)21天。观察肺结节的数量。通过qPCR和Western印迹分析三组小鼠中的TET表达模式。
结果:与Con组相比,Ure和Ure-HU组的体重减轻显着。形态学观察表明,Ure组和Ure-HU组均具有肺组织损伤。 qPCR结果表明,Ure组TET表达显着降低(P\u003c0.05)。 HU处理后,Ure-HU组中TET1和TET2的表达增加(P\u003c0.05)。蛋白质印迹和qPCR结果一致。
结论:在尿嘧啶诱发的小鼠肺癌模型中,TETs蛋白的表达模式异常,表明TET1和TET2在肺癌的发展中起着重要作用。