(1)复制方法选择KM小鼠作为实验对象,并用重量为0.1ml/10g的胃涂药器对每只小鼠口服沙门氏菌悬液,细菌悬液的稀释比为2×1000000CFU /毫升。
(2)模型特征感染后,所有模型动物的活动量都减少了,消耗量也减少了。没有腹泻或大便稀疏的症状,没有模型动物死亡。在杀死小鼠并对其进行尸检后,肉眼可见肠的充血和水肿,暗淡和脆弱;感染后6小时,小肠段显示出明显的肠胃气胀,并且肠道严重扩张。此后,粪便粘稠,看起来像结肠。小肠边缘的淋巴结已扩大。在显微镜下的组织病理学观察表明,小肠的绒毛呈倒伏,稀疏和脱落,微绒毛被广泛水肿并缩短。小肠组织中有单核细胞浸润,无肠穿孔或溃疡性病变。
(3)比较医学伤寒沙门氏菌是婴儿临床细菌性肠炎的常见原因之一、对儿童的健康有严重的影响。由于其病因尚不清楚,因此先天免疫应答是宿主抵抗沙门氏菌感染的*步,对随后的炎症发展和发展具有重要意义。目前,宿主对鼠伤寒沙门氏菌的抗性研究已引起人们对早期炎症机制的广泛关注。因此,该模型的建立对沙门氏菌感染后炎症的发生原因和调控机制的分子免疫水平研究具有重要意义,为临床抗炎治疗提供了理论依据。