动物造模,肺结核杆菌模型 中国实验动物信息网 2021-04-06 1241

　　（1）复制方法将人类结核杆菌在改良的罗氏培养基中培养2至3周，收集生长良好的培养物，并在玛瑙研钵中使用5 mg/ml（0.05％Tween）的均匀细菌悬浮液（包括）暗恋将0.8 ml无菌盐溶液），0.2 ml（约10000000 CFU）注入每只小鼠的尾静脉。在观察模型动物感染的过程中，定期分离细菌并进行培养，将动物屠宰，收集组织和器官，在显微镜下用10％甲醛溶液固定，并制备正常组织切片，并用HE染色。 ，并在光学显微镜下观察。

　　（2）模型特征显微镜检查和器官涂片培养表明，心肌，心包，主动脉干，冠状动脉，肝，脾，肺，肾和淋巴结均可能携带结核分枝杆菌。 。显微病理学表明，心包主要通过淋巴细胞和单核细胞浸润；心肌的主要特征是肌纤维的短分裂和溶解以及淋巴细胞和单核细胞的积累。主动脉干的内壁是不规则的。 ，随着更多的淋巴细胞和单核细胞聚集，炎症反应更为普遍。肝脏，脾脏和肾脏坏死，大脑显示出淋巴细胞浸润引起的炎症反应。 BCG免疫组织化学染色可以检测模型动物器官中的BCG阳性。在电子显微镜下，线粒体明显肿胀，无规排列，溶解了肌纤维并且可见基底膜。在各种毒株的小鼠中进行的结核感染实验表明，NIH和BALB/c对结核不敏感，并且615和TA1小鼠之间存在很大的性别差异。尽管TA2和DBA/2对结核敏感，但每克器官的结核分枝杆菌含量明显低于C57BL/6N和KM小鼠。

　　（3）药物比较感染结核分枝杆菌后，只有少数人会导致急性疾病进展。大多数人会形成有效的免疫反应来预防疾病的发作，并且可能会潜伏感染而没有临床症状，症状可能会持续数年。几年甚至几十年。当人体抵抗力降低或使用糖皮质激素时，这种潜在的感染可以重新激活并形成活动性疾病。潜伏感染模型*初是由少量结核分枝杆菌感染建立的，但是在细菌感染后，使用抗结核药物建立了该模型。该模型的建立包括许多参数，例如感染细菌的数量，感染的途径，抗结核药物治疗的开始时间，药物剂量，治疗时间，停止时间以及两端之间的时间间隔。结核病的治疗和免疫干预。该模型尚未完全反映人类结核病的所有临床表现，但它是研究潜伏性结核分枝杆菌感染的重要工具。您可以不同程度地模拟人类疾病的发作过程。研究潜伏感染下结核分枝杆菌的生理特性和免疫机制，解释潜伏感染的发生并提供致病物质，同时为新药筛选和疫苗筛选以及MTB潜伏感染的治疗提供基础。