脊髓挫伤(挫伤损伤)是艾伦通过使用减肥方法复制脊髓挫伤模型而提出的。具体方法是使用特定质量的沉重锤沿一系列管子垂直落下并击中特定脊柱。代码段。在该方法中,调节重物的高度,重物的重量等以调节和控制跌落冲击力,并且要被冲击的脊髓节段被限制为再现各种程度和类型的脊髓挫伤模型可以。
当前的研究表明该方法具有以下特点:
(1)保持硬脑膜的完整性,防止脊髓暴露和脑脊液漏出,同时有效地防止外源性成分侵入受伤区域。该模型接近人类脊髓损伤的病理生理特征和变化规律,对研究脊髓损伤后神经元和神经胶质细胞的病理变化,再生规律和相互作用以及神经保护策略有很大帮助。
(2)该模型接近人体脊髓损伤的病理生理特征和变化。早期组织水肿,出血,坏死,随后定期局部修复和组织重建。*后,形成慢性坏死性囊肿,实质细胞萎缩和神经胶质瘢痕形成。组织损伤的时空效应与人脊髓损伤非常吻合。因此,该模型可用于研究脊髓损伤的病理生理机制和实验治疗,目前是与临床脊髓损伤密切相关的模型。但是,由于所用动物的类型不同,所以相同类型的实验动物的大小也不同。很难确定引起不同动物截瘫的电击阈值。另外,重物的瞬时脊髓和脊髓偏移常常导致损伤的结果与损伤程度之间的矛盾,由相同的势能引起的差异通常很大。为了减少由这些不确定性引起的实验误差。国内外学者对重物的处理方法进行了不同程度的改进,并得出了各种改进的动物模型。当前的。常用的啮齿动物脊髓撞击损伤模型为OSU撞击器,IH撞击器和MASCIS撞击器(以前为NYU撞击器)。通过技术改进,这些冲击器可以监视诸如冲击速度和组织位移的损伤参数,减少损伤的多样性,并进一步将模型与预设标准对齐。损伤程度,行为恢复和组织病理学变化之间存在良好的相关性。冲击模型模拟了脊髓后部受压引起的损伤,但临床脊髓挫伤更为复杂。受伤的脊髓上的压力可能来自脊髓的前部或后部。这也是该模型的缺点之一。
瘀伤模型通常用于研究损伤后神经元再生的规律并探索神经保护策略。 Ates等人使用改良的减肥方法创建了脊髓损伤模型,以研究白藜芦醇的神经保护作用。通过生化分析,神经行为学和组织病理学评估,我们证实了白藜芦醇具有出色的治疗作用。 YuMethylprednisolone是一种治疗脊髓损伤的药物。 Vitellaro-Zuccarello等人用重组人促红细胞生成素治疗了脊髓损伤的大鼠,发现运动神经元周围的血清素能神经丛密度增加。这表明重组人促红细胞生成素可以通过促进白质的髓鞘再生来保护脊髓的白质。 Koopmans与将磷酸二酯酶抑制剂和沙利度胺注射到沮丧的大鼠的腹腔中相同。结果,减少了TNF-α和IL-1β的产生,并且在治疗6周后,损伤中心的白质病变和运动功能评分也很明显。改进。采用冲击模型2来改进Mien Strike装置,该装置的重量采用电磁控制,因此仅敲击一次脊髓。通过夹紧受伤的脊柱的两端,脊柱稳定并影响动物呼吸对打击的准确性,从而实现改进的小鼠脊髓损伤模型的标准化和可重复性。