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【动物造模】-视网膜新生血管动物模型

  (1)复制方法(1)将7天大的C57BL/6N小鼠置于75%的氧气环境中,控制在室温(23±2)℃,并在5天后返回大气环境。 (2)在第7天出生的大鼠进入由有机玻璃制成的半封闭氧气盒。氧气盒中充满医用氧气,盒子中的氧气饱和度维持在75%,持续5天。每隔一个氧气盒被打开。清洁,添加食物和换水的周年纪念日。时间大约是5分钟。 5天后,将大鼠转移到正常的氧气环境中,再饲养7天。

  (2)模型特征:在第19天,在视网膜血管中灌注了荧光素,明显改变了视网膜血管的形态和分布,失去了正常和规则的网络分布,并减少了大血管疾病。增大的,较大的非灌注区域,以及大量的新生儿。形成血管芽。视网膜的组织病理学切片显示,视网膜表面失去了正常的光滑界面。许多毛细血管穿过视网膜的内部限制膜并长成玻璃体,在前壁和浅表层形成许多新血管芽。视网膜有玻璃体出血。视网膜上新血管的出现在医学上比更成熟。

  (3)通常会导致视力下降或视力下降。视网膜新血管形成在糖尿病性视网膜病,早产儿视网膜病,缺血性视网膜静脉血栓形成中更为常见,其病因复杂。通常认为,血管生成的机制主要是由于病理条件下血管生成平衡和调节的破坏。在正常的眼组织中,血管生长由两个相反的调节系统控制。这些是促进血管生长并抑制血管生长的因素。在某些病理状况下,例如糖尿病,早产儿和眼外伤,这种失衡导致视网膜中血管内皮生长因子(VEGF)含量增加,并形成新血管。在高氧环境中几天后,新生大鼠恢复到正常的氧气环境。缺氧通过释放VEGF促进血管生成,其视网膜可能表现出血管瘤的生长以及其他与人类早产儿视网膜病变相似的变化,使其非常适合实验,可以作为动物模型。视网膜新生血管形成。

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