[建模机制]在免疫缺陷小鼠的背部,腋窝,腹股沟,外侧胸壁或舌下接种人SCC组织或癌细胞可能会局部产生SCC。
[模型的特征]当前常用的动物包括裸鼠,C3H,ICR,NC,BALB/c,C57BL/6、SCID,NOD/SCID小鼠。同样,大鼠和豚鼠也可用于模型构建。有人将舌鳞状细胞癌组织移植到裸鼠的舌头中,发现第4周的淋巴结转移率为21%; 20周后,淋巴结转移率增加到79%。 ..将Tca8ll3细胞注入裸鼠的各个部位(舌,口底,腋窝),发现注入裸鼠口腔底部的细胞具有强烈的宫颈淋巴结转移。新西兰兔建立的异源舌SCC模型的肿瘤形成率为100%,淋巴结转移率为50%,肺转移率为20%。新西兰兔舌鳞状细胞癌是高度恶性且分化差的细胞,其生物学特性与人舌鳞状细胞非常相似。
我们通过化学诱导建立了兔舌SCC模型,并将该模型肿瘤组织移植到人裸鼠或兔中以再生肿瘤。还可以构建皮肤鳞状细胞癌的全局可视化动物模型,可以在实验动物的非侵入性状态下在体内清楚地观察到皮下肿瘤的发生,发展和侵袭。
[模型的评估和应用]舌状SCC模型易于构建,并且易于反复观察SCC的生物学特性。然而,由于啮齿动物颈部淋巴系统的复杂解剖学关系,淋巴引流区域相交并影响淋巴结的选择。另外,口服注射模型会影响动物的摄食,因此啮齿类鳞状细胞癌模型适合转移和机制。但是,它不适合作为定量检测转移性癌细胞或进行药物干预实验的动物模型。
皮肤的SCC动物模型的整体可视化非常简单,易于实现且成功率很高。在药物治疗中,可以实时动态观察药物与肿瘤变化之间的剂量效应关系,可以立即获得血清学,免疫学等各种指标的变化,这对于皮肤癌的治疗研究具有重要意义。具有很大的应用价值。