疾病动物模型,糖尿病视网膜病变模型 中国实验动物信息网 2021-03-12 387

　　[建模机制]OD小鼠是研究人类1型糖尿病的*佳模型，在遗传学和免疫学方面与人类非常相似。人类1型糖尿病的主要易感基因在MHC中，而NOD小鼠的易感基因也在MHC中。

　　[模型特征]OD小鼠在4-5周内发展为胰岛素炎，此后无症状B细胞被破坏，血液循环中的胰岛素水平降低。糖尿病的典型症状，如高胰岛素血症，高血糖症，酮症酸中毒，由于淋巴细胞浸润和胰岛B细胞破坏而导致的自身免疫性疾病死亡，在12至30周内出现。在NOD小鼠的糖尿病发展中存在性别差异。 90％的雌性小鼠患上了糖尿病，而只有20％的雄性小鼠患上了糖尿病。视网膜缺氧诱导因子1α（HIF-1α）在6周时表达较低，而在12周时视网膜中HIF-1α的表达明显高于对照组。微血管病变和局部增生性血管生成可在8个月内出现。血管紧张素II和血栓烷介导小血管的收缩。

　　[模型评估和应用]OD小鼠是一种自发性糖尿病动物模型，可为研究1型糖尿病和遗传性糖尿病性视网膜疾病的病因以及免疫调节和免疫耐受性提供有用的信息。