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【疾病动物模型】-垂体后叶素诱发心绞痛动物模型

  [建模机制]垂体前卫素会严重收缩冠状动脉,引起心肌组织血液供应的急性功能障碍,增加外周抵抗力,增加心脏负担,心肌缺血,缺氧甚至坏死,可能引起。

  [建模方法]

  兔子:将动物置于干预控制台的仰卧位置,并将其连接至ECG设备(不包括具有异常ECG的动物)。垂体后叶素以1.5-2.5 U/kg的剂量注射入耳静脉。分别在0秒,5秒,10秒,15秒,30秒,1分钟和2秒之后的30秒内完成注射。注射结束。在分钟,5分钟,15分钟和20分钟内记录心电图。成功建模后,将兔心电图分为两个阶段。*阶段是在注入的30秒内,T波上升,ST段上升(≥0.1mV),在*后10秒内*明显。性能是在30秒之后:T波平坦,双向或倒转,ST段无明显变化,P?R和Q?T周期延长,此阶段的变化从几分钟到数十分钟可能会持续。这种特定的ECG变化不仅是模型成功的标志,而且还是评估干预因素(例如药物)的标准。据信预防或减少两相变化的能力对模型动物具有治疗作用。 .. :大鼠:选择约250 g Wistar大鼠,将其通过仰卧位腹腔内注射氨基甲酸乙酯进行麻醉,将电极针插入四肢和胸部的皮肤,并连接至心电图仪进行记录。垂体注射液以0.5或1.0 U/kg的剂量注入舌下或尾静脉。注射通常在5或10秒内完成。根据兔子模型中的ECG变化确定模型和干预效果。  [模型特征]该模型方法具有优异的稳定性和可重复性,易于操作,不需要打开胸腔,并且动物死亡率低。但是,垂体注射引起的冠状动脉痉挛是非特异性的,在临床患者中起病存在一定差异。

  [模型评估和应用]该模型用于心绞痛的研究,尤其是在冠状动脉痉挛和冠状动脉扩张的治疗剂的研究中。垂体后叶素诱导的心肌选择性相对较低,冠状动脉收缩的作用也不是特异性的,并且动物之间心肌缺血的程度和剂量在动物之间差异很大。选择此模型时,需要注意这些问题。

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