动物造模,大鼠外周痛感觉调控机制 中国实验动物信息网 2021-11-23 1070

　　目的：观察周围大鼠TRPV1和P2X3之间的关系，并部分阐明周围疼痛的感觉调节机制？

　　方法：雄性SD大鼠随机空白对照组？ TRPV1激动剂组？分为P2X3、激动剂组？ TRPV1激动剂+ P2X3激动剂组？ TPRV1激动剂+ P2X3抑制剂组？ P2X3激动剂+ TRPV1抑制剂组？将TRPV1或P2X3激动剂和/或抑制剂皮下注射到脚底，观察每组中的大鼠。它在20分钟内收缩。腿数？抬起/舔腿的时间；使用免疫荧光观察L4DRG水平下TRPV1和P2X3阳性区域的表达和共表达；通过免疫沉淀法在L4DRG水平上观察TRPV1和P2X3的共表达您是否这样做？

　　结果：P2X3兴奋性P2X3抑制剂不能改善TRPV1激动剂引起的疼痛行为； P2X3抑制剂可以减轻TRPV1激动剂引起的疼痛行为； TRPV1激动剂引起P2X3激动剂引起的疼痛行为可以增加，而TRPV1抑制剂不能减轻疼痛行为。由P2X3激动剂引起。 P2X3激动剂可以增加L4DRG水平的TRPV1阳性区域的表达，而TRPV1激动剂可以增加L4DRG水平的P2X3阳性区域的表达。 TRPV1和P2X3是联合的。 -是否在DRG级别表达并且有共沉淀？

　　结论：在外周神经元水平上，TRPV1和P2X3之间是否存在特定的相互作用？两者可以促进彼此的表达吗？如果其中一个被阻塞，另一个的功能是否会相应降低？