动物造模,风湿关节炎模型 中国实验动物信息网 2021-11-05 1086

　　目的：研究全反式维甲酸（ATRA）对II型胶原（CII）诱导的类风湿关节炎模型（CIA）大鼠关节炎形成阶段关节组织结构，血清相关炎性细胞因子表达水平及表达影响的影响损伤相关蛋白的水平。

　　方法：将6-8周大的雌性Wistar大鼠随机分为空白对照组，溶剂对照组和ATRA剂量组。类风湿性关节炎不完全是由于将CII皮内注射到溶剂对照组和ATRA的每个剂量组中引起的。在佐剂的诱导下，空白对照组的大鼠以相同的方式给予相同量的生理盐水。从*次免疫的第2天起，向ATRA各剂量组的大鼠腹膜内注射不同剂量（0.05、0.5、5 mg/kg）的ATRA油，并将同等量的玉米油腹膜内注射至溶剂对照组。我注射了空白对照组每周连续三周腹膜内注射等体积的生理盐水，每周三次。观察ATRA对大鼠关节炎指数（AI）评分，膝关节和踝关节的组织病理学形态，血清中相关炎症细胞因子的表达水平以及软骨损伤相关蛋白的表达水平的影响。

　　结果：首次免疫15天后，ATRA治疗组和溶剂对照组的AI值明显高于空白对照组（P0.05）。另外，溶剂对照组，ATRA剂量组IL-17A（IL-17A）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的分泌减少（P0.05）。

　　结论：在胶原性关节炎的形成过程中，ATRA抑制TNF-α，IL-17A和其他促炎因子的分泌，促进IL-10的分泌，从而引起炎症反应。在CIA大鼠中可以减少。这表明ATRA可以在关节炎发作期间减慢疾病的进展，其作用机制可能与Th1/Th2和Th17/Treg失衡的纠正有关。