目的:通过血清代谢组学寻找重要的生物标志物,以研究大鼠心肌肥大的病因。
方法:通过连续30天腹膜内注射30mg /(kg·D)异丙肾上腺素建立大鼠心脏肥大模型。使用心脏质量指数评估大鼠心脏肥大模型。超高效液相色谱检测四极杆飞行时间质谱在大鼠血清中的内源性代谢物,使用MPP软件和人类代谢组数据库(HMDB)数据库分析生物转化体的差异,使用MetaboAnalyst 4.0确定生物标志物并分析代谢途径。
结果:腹膜内注射异丙肾上腺素可诱发大鼠心脏肥大。心脏肥大模型组与正常组之间的血清生物转化子之间存在显着差异,并且已鉴定出总共10种潜在的生物标志物。与正常组相比,心脏肥大模型组中的Sphingosine-1-磷酸和Dihomo-γ-亚麻酸明显下调,其中D-果糖-1,6-二磷酸,脱氧腺苷和N.-乙酰甲硫氨酸,植物鞘氨醇,尿囊素,3-酮-β-D-半乳糖,辛烷值和甘油均显着上调。
结论:异异戊二烯诱导的心脏肥大包括新陈代谢途径,如鞘脂代谢,甘油脂代谢,半乳糖代谢,不饱和脂肪酸生物合成和嘌呤代谢。该研究为揭示异丙肾上腺素诱发的心脏肥大中循环血液代谢变化提供了参考。