溶血性贫血(HA)是一种常见的贫血类型,它导致红细胞存活时间较短,并且由于某种原因而被破坏,超出了骨髓的补偿能力,它是一种常见的造血疾病。
[建模机制]给动物注入一定量的乙酰苯肼(APH)。 APH是一种强大的氧化剂,尤其是减慢红细胞并逐渐氧化它们,从而特别干扰红细胞。 6-磷酸葡萄糖脱氢酶促进血红蛋白变性以形成He的身体,直接破坏红细胞膜蛋白和脂质,溶解膜并降解红细胞,从而引起溶血性贫血。
[建模方法]
1、在第1、4和7天对小鼠皮下注射0.2 g/kg,0.1 g/kg,0.2 g/kg的APH盐水,并在第9天成功建立模型。其他管理模式也可能导致此模型。
2、在第1和第4天给大鼠皮下注射0.16 g/kg和0.08 g/kg的APH盐水,并在第8天成功创建模型。或者,两次剂量为0.2 g/kg,并在第10天成功创建模型。
3、为了建立溶血性贫血模型,以0.1 g/kg的剂量向兔子皮下或肌内注射2%APH盐水2-3次。
观察指数:一般行为,观察一般的生长状态,例如头发,出血点,死亡等,确定常规外周血参数,例如红细胞计数,白细胞计数,血小板计数,血红蛋白含量等。血液细胞化学指标的变化,如性粒细胞碱性磷酸酶,酸性磷酸酶,腺苷酸三磷酸酯,琥珀酸脱氢酶,葡萄糖-6-磷酸酶和网织红细胞计数,海氏体,骨髓检查等指标。
[模型特征]注射APH后,实验组动物的活动减少,头发暗沉,进食减少,体重减轻,疲倦,皮肤不适和苍白。 ..外周血中的血红蛋白和红细胞逐渐减少,网织红细胞,干草的身体和白细胞计数显着增加。中性粒细胞碱性磷酸酶,酸性磷酸酶,腺苷酸三磷酸酯,琥珀酸脱氢酶,葡萄糖6磷酸酶和骨髓在异常改变的程度上都不同。
[模型评估与应用]注入强氧化剂APH的方法可以创建符合临床特征APH剂量的溶血性贫血动物模型,应通过初步实验进行探索我可以。该方法建模周期短,易于操作,模型动物的症状以及周围血液和血细胞的生化变化与人类溶血性贫血基本相同。提供了一个简单的模型。