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【动物造模】-参一胶囊联合5-氟尿嘧啶对小鼠结肠癌血管生成抑制作用的机制研究

  目的:探讨深囊胶囊联合5-氟尿嘧啶(5-氟尿嘧啶,5-FU)对结肠癌生长和血管生成的抑制作用及其可能机制?

  方法:建立50个BALB/c小鼠LoVo结肠癌模型,根据不同的治疗方法随机分为5组,分为模型组? 5-FU组?参义胶囊低剂量组?参义胶囊高剂量组?参义胶囊+ 5-FU组?测试记录小鼠肿瘤体积,肿瘤微血管密度(MVD),免疫变化,蛋白质印迹检测到的肿瘤Gli1? VEGF蛋白蛋白表达?

  结果:1)与模型组相比,每个治疗组的小鼠肿瘤体积均得到显着抑制吗?参义胶囊高剂量组?参义胶囊+ 5-Fu组是否显示出*高的肿瘤抑制率,并且随着给药时间的增加,这种抑制作用是否更加明显? (2)免疫5-FU组小鼠器官质量和指标均低于模型组,但其他治疗组均有不同程度的改善。参义胶囊+ 5-FU组胸腺质量,胸腺指数,脾脏质量和脾脏指数改善*大。明显地。 ,明显优于所有其他治疗组(P0.05)?大剂量参义胶囊?参义胶囊+ 5-FU组小鼠的各器官结肠癌转移率明显降低(P0.05)?参义胶囊高剂量组?在参义胶囊+ 5-FU组中,Gli1蛋白是吗? VEGF蛋白表达显着降低(P\u003c0.05)?

  结论:参义胶囊能显着抑制结肠癌细胞的生长和血管生成,结合使用这种抑制作用5-FU使其更加明显。与Hedgeog-Glin1信号通路相关的VEGF表达能否成为其主要靶标?

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