动物造模,慢性酒精性肝损伤大鼠 中国实验动物信息网 2021-11-04 1368

　　目的：探讨双歧杆菌（BIFI）对慢性酒精性肝损伤（慢性酒精性肝炎，CALI）大鼠肝功能的保护或影响，并探讨其作用机制？

　　方法：SD大鼠随机分为CALI组和metadoxines。 （90 mg/kg）组，BIFI低（500 mg/kg），中（1000 mg/kg），高（2000 mg/kg）剂量组，沉默信息调节蛋白1（沉默信息调节蛋白SIRT1）抑制剂tenovin- 6（25 mg）/ kg）组？ CALI组和空白对照组是否接受了相同剂量的常规生理盐水灌胃？ 8周后，分析各组的肝功能；肝组织和血清TG检测TC水平；苏木精-伊红（HE）染色观察肝组织病理变化； SIRT1在肝组织中？ Western blotting（WB）方法分析chREBP？的表达。

　　结果：与对照组相比，CALI组大鼠的肝功能明显下降，血液中ALT和AST的水平明显升高。高（P\u003c0.05），肝组织显示脂肪病理损害，肝组织和血清中TG？ TC水平显着升高（P\u003c0.05），SIRT1蛋白表达显着降低（P\u003c0.05），而chREBP蛋白表达显着提高（P\u003c0.05）。与CALI组相比，CALI组大鼠的肝功能在低，中，高剂量的BIFI下均明显增强。在该组中，血液中的ALT和AST水平显着降低（P \u003cu003c0.05），肝脏组织的病理损害也显着降低。肝组织和血清中TG和TC的水平显着降低（P\u003c0.05），SIRT1蛋白表达显着增加（P\u003c0.05），而chREBP蛋白表达显着降低（P\u003c0.05）。上述所有作用都可以是SIRT1的Tenobin-6逆转的特异性抑制剂吗？

　　结论：是否有可能通过调节BIFI SIRT1/ChREBP的表达来抑制脂质蓄积，从而保护慢性酒精性肝损伤的大鼠？