目的:建立一种以CD45单克隆抗体为介导的188e-avidin两步定位方法,观察其在荷瘤小鼠中的生物学分布特征,并评价其在淋巴瘤治疗中的可行性。
方法:将CD45单克隆抗体和亲和素通过直接标记和纸色谱法用188Re标记,以确定标记率和放射化学纯度。将六只患有人类Raji细胞移植瘤的Nod-Scid小鼠随机分为两组。实验组为两阶段预先安排的组,对照组为188e-CD45单克隆抗体组。在注射后0.5、1、6和23小时进行SPECT成像,同时在注射后24小时处死两组具有肿瘤的小鼠,收集,称重并放射器官器官和肿瘤。被测量。补偿放射性衰变计算每个器官的%ID/g和目标/非目标(T/NT)比率。结果:188Re-CD45单克隆抗体的标记率为(82.52±2.92)%,放射化学纯度为90%,188Re-亲和素的平均标记率为(80.83±3.48)%。 SPECT成像结果和荷瘤小鼠的体内体内分布结果表明,在实验组的整个成像期间,血池放射性较低,肝脏和脾脏中的放射性浓度较高。移植的肿瘤长期肿瘤的放射性分布增加,在1-6小时内变得明显,持续长达23小时。注射标志物后二十四小时,肿瘤摄取(%ID/g)为(1.34±0.52)%,肾和肝脏摄取(%ID)/ g)为(6.77±2.32)%和(2.81±1.25) )。在其他器官的%ID/g保持较低的水平下,24小时的肿瘤/血液比率为(4.28±0.82),而肿瘤/肌肉比率为(8.00±0.88)。对照组肝脏,脾脏和肾脏中有明显的放射性蓄积,肿瘤部位模糊不清,在20小时时血池中的放射性分布较多,在对照组中可见少量放射性蓄积。肿瘤了。部位;标记物注射后24小时,肿瘤/血液比率为(0.58±0.06),肿瘤/肌肉比率为(3.21±0.24)。
结论:与188Re-CD45单克隆抗体组相比,CD45单克隆抗体介导的188Re-avidin两步预靶向组在荷瘤小鼠中具有更好的特异性和靶向性。肿瘤的T/NT比明显增加。 ,在注射标记物1小时后即可看到肿瘤。