动物造模 中国实验动物信息网 2021-01-26 459

　　目的：探讨TRPC1离子通道的作用机理以及布地奈德干预干预瞬时受体电位通道C1（TRPC1）的表达对气道重塑演变的影响。

　　方法：将50只普通级豚鼠随机分为5组：A组为空白对照组，B组为卵蛋白刺激组，C组为卵蛋白刺激+ TRPC1siRNA干扰组，D组为卵蛋白刺激+荧光素酶。 siRNA干预组和E组为卵蛋白刺激+布地奈德干预组。收集肺泡灌洗液（BALF）以比较嗜酸性粒细胞（Eos）在细胞总数中的比例。通过酶联免疫吸附试验（ELISA）测定BALF中IL-5和IL-13的表达水平。支气管肺组织用苏木精曙红（HE）和Merson（Merson）染色。 Image-Pro图像处理软件用于定量分析支气管壁厚度，平滑肌增殖和胶原蛋白沉积。通过免疫组织化学观察肺中TRPC1蛋白的相对表达水平。实时荧光定量PCR用于确定TRPC1 mRNA的相对表达。

　　结果：Image-Pro成像软件分析显示，B组有病理变化，如支气管壁增厚，平滑肌增生，基底膜胶原沉积，气道周围炎性细胞浸润和炎性因子增加，这是有意义的。 。 C组和E组上述病理变化均不明显（P\u003c0.05）。进一步的免疫组织化学表明，TRPC1蛋白位于支气管上皮粘膜中，主要分布在支气管粘膜的基底细胞，柱状上皮细胞膜和细胞核中。

　　结论：哮喘患者中TRPC1通道的高水平表达与气道重塑以及慢性气道炎症的发展密切相关。布地奈德可以通过调节TRPC1进化的表达在一定程度上参与气道重塑。