动物造模,Graves病动物模型 中国实验动物信息网 2021-01-19 531

　　目的:本研究从Graves疾病的免疫相关机制入手，并通过比较以往的小鼠和猕猴GD动物模型研究不同动物GD模型的特征差异。基于各种动物模型的特征，未来的免疫治疗新方法将提供研究工具。

　　方法:使用重组表达腺病毒的重组腺病毒，每三周一次肌肉注射BALB/c小鼠，共三次。使用相同的重组腺病毒肌肉注射红蜥蜴。根据小鼠中的病毒量，红尾猴中的病毒量每三周一次按体重和体表面积换算一次，共五次。*后一次免疫后四周，对小鼠和猕猴实施安乐死，并收集外周血，甲状腺，脾脏和其他组织以测量总酪氨酸TT4、甲状腺刺激激素受体抗体TRAb和免疫相关指标。 ..

　　结果:小鼠模型中的TRAb水平（n = 8）显着高于对照组[[（8.1±0.6）IU/Ivs423.1±61.4）IU/I]，其中有6只小鼠TT4水平明显更高。总T4水平显着高于对照组[（57.1±2.9）μg/ dL vs（96.7±13.8）μg/ dL，P\u003c0.05]，GD甲状腺功能亢进症的发生率为75、是。在猕猴模型（n = 6）中，三个猕猴的TT4和FT4水平显着增加，甲亢的发生率为50％。在甲状腺病理学中，小鼠（6/8）和鲭鱼（3/6）表现出立方或高柱状滤泡上皮的明显生长。流式细胞仪分析显示，Macaku模型的外周血和脾脏中Treg细胞的比例显着低于对照组（P\u003c0.05），这是小鼠模型的脾脏中Treg细胞的比例。与结果一致。 （P\u003c0.05）。此外，建模的Makaku还经历了体重减轻（P\u003c0.05）和静息心率增加（P\u003c0.05）。

　　结束:与Makaku GD模型相比，GD甲状腺功能亢进症的小鼠模型具有较短的诱导时间和较高的发病率，但是GD Makaku的基本生理生化指标和免疫相关指标。显示出与人类GD患者和机制更相似的性能。未来研究GD的病因并评估新治疗方案的研究将允许根据两种动物GD模型的不同特征选择更合适的研究工具。