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【动物造模】-APP/PS1双转基因AD模型

  目的:观察APP/PS1转基因小鼠海马代谢产物的变化与超微病理变化的关系,为遗传小鼠更好地用于阿尔茨海默病(AD)的实验研究提供依据。

  方法:通过一个新的物体识别实验,比较了与APP/PS1转基因小鼠相同年龄和背景的野生小鼠的学习和记忆能力。我们通过氢质子磁共振波谱(1HMRS)比较了两组海马N-乙酰天冬氨酸(NAA)。 ),肌醇(mI),胆碱(Cho),谷氨酸(Glu)和其他代谢物;在透射电子显微镜下观察到神经细胞和星状细胞的超结构。与野生小鼠相比,转基因小鼠的学习和记忆能力下降,两组之间的差异具有统计学意义(P\u003c0.05);海马肌酸(Cr)AA与的比例显着降低(P\u003c0.05),mI/Cr和Cho/Cr升高(P\u003c0.05);线粒体变性以及神经元和星状脓疱病,次级溶酶体数量增加,星状细胞过度活化以及营养不良性突触的吞噬作用。

  结论:APP/PS1转基因小鼠海马中NAA,mI和Cho等代谢产物的变化是AD病理过程中β-淀粉样蛋白诱导的异常炎症和突触结构的病理特征。

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