目的:通过吸烟,输注蛋白酶和两种方法的组合,建立大鼠慢性阻塞性肺疾病模型,并从炎症,影像学和病理学方面评估该模型的有效性。
方法:使用吸烟,蛋白酶注入和两种方法的组合来模拟COPD大鼠。每组大鼠为60、30和30只大鼠,对照组为20只大鼠。每周称重大鼠。分别对吸烟和对照组的大鼠进行24小时,1、2、4、8、12、16、20和24周的建模,对蛋白酶和蛋白酶+吸烟组的大鼠进行24小时,1、2和4的建模。分别在第8周和第12周进行细胞因子检测,microCT和病理检查。对于统计分析,我们使用了分布式分析或Kruskal-Wallis
H检验。结果从吸烟第7周开始,吸烟和蛋白酶+吸烟组大鼠的体重增加明显慢于对照组(P\u003c0.05)。蛋白酶组和蛋白酶+烟熏组在24、1、2和4周时的白细胞介素10水平显着低于对照组(P\u003c0.05)。蛋白酶组和蛋白酶+烟熏组24h基质金属蛋白酶9的浓度均显着高于对照组(P
\u003c0.05)。在蛋白酶组,蛋白酶+吸烟组第4周和吸烟组第8周时,肺气肿的变化可以在Micro-CT图像和病理图像上看到。结论使用吸烟,蛋白酶和蛋白酶+吸烟方法,可以成功构建大鼠COPD模型。