目的:建立经皮致敏肠道过敏性小鼠模型。
方法:首先,您是否想比较经皮致敏(耳朵和背部皮肤)和腹膜内注射致敏引起的肠道过敏程度?选择敏感性一种更*,更易于操作的耳朵皮肤致敏方法,使用卡泊三醇软膏并向小鼠施用卵白蛋白(OVA)2周,可引起小鼠耳朵皮肤刺激。令人印象深刻。强制口服后皮肤敏感的小鼠对肠道过敏症状,空气肠道毛细血管通透性,血浆总IgE(totalIgE,tIgE)和小鼠肥大蛋白酶1(mousemastcellprotease-1、mMCP-1)的水平和空气肠道提出挑战通过诸如病理变化等指标评估模型?
结果:与腹膜致敏模型相比,经皮肠道过敏模型能否诱导更高的血浆tIgE和mMCP-1水平?与对照组相比,经皮过敏性OVA强迫口服攻击后,模型组的小鼠出现快速的抓挠,卷曲,腹泻和其他肠道过敏症状,直肠温度降低(约1.2°C)。并增加了空气的毛细血管通透性(约2倍),血浆tIgE和mMCP-1的显着增加,受损的肠胃粘膜?炎性细胞浸润?肥大细胞的数量是否增加(大约5倍)?
结论:小鼠经皮致敏性小肠发作模型具有食物肠道过敏的典型病理特征,代表皮肤暴露于过敏原的致敏途径,食物过敏和致敏机制的研究。