目的:建立小鼠肠道弥漫性内源性感染模型,为研究肠道微生态学及内源性感染的相关机制提供可靠的实验模型。
方法:将24只ICR雌性小鼠随机分为模型组A,模型组B和对照组C,并向模型组口服广谱抗生素溶液以破坏正常的肠道菌群。您是否从尾静脉注射5-氟尿嘧啶(5-FU)进行免疫抑制?模型B组是否基于口服白色念珠菌引入机会病原体?对照组C是否以同样的方式用普通盐水治疗?实验过程中,连续观察小鼠粪便菌群变化,并通过平板计数法检测小鼠,HE染色观察小鼠肺,肝,盲肠和结肠组织的组织负荷,病理变化,荧光定量PCR方法观察小鼠主要肠道菌群的定量变化?
结果:实验结束时,模型A组小鼠的组织和器官细菌感染全部出现,模型B组小鼠是否显示细菌和真菌混合感染?两个模型组的肺,肝组织和器官表现出典型的炎症,而盲肠和结肠表现出粘膜炎症,破坏屏障完整性。肠道菌群的定量结果表明,两个模型组的主要肠道菌群结构受到干扰,对肠道菌落的抵抗力降低,并且B/E值为 u003c1?
结论:表示小鼠肠道菌群失调和免疫抑制状态。然后,肠道或机会病原体会穿透肠道粘膜屏障,引起组织和器官感染。从肠道微生态学的角度来看,该模型能否为预防和控制内源性感染提供可靠模型的基础?