目的:探讨建立具有盆腔粘连的子宫内膜异位症大鼠模型的方法和评价指标。
方法:采用自植入技术将子宫内膜植入大鼠肠系膜,在手术后第1、3、5、7、14、21、28天将8只大鼠随机移植。我们选择并观察了病变的生长。盆腔粘连程度使用生殖协会(AFS)粘连等级(AFS)和海港粘连评分进行评分,而每组的病变和周围的粘膜腹膜组织均用于HE染色;术后5分。在第7、14、21和28天收集组病变周围的粘附组织,并动态检测组织学纤溶酶原激活物(tPA)的含量。
结果:两种键合计分方法均表明典型的骨盆键是在建模后5天形成的。与空白对照组和假手术相比,在建模5天后,每个模型组中骨盆粘膜腹膜组织的tPA含量均显着降低。 (P\u003c0.01),建模后28天,tPA含量呈上升趋势,但仍显着低于空白对照组和假手术组(P\u003c0.01)。
结论:EMs盆腔粘连模型是通过子宫内膜自体移植入肠系膜而建立的。成熟的模型是建模后5天。 tPA与EMs盆腔粘连之间存在相关性。