动物造模,胶质瘤原位移植瘤模型 中国实验动物信息网 2021-01-11 735

　　目的：建立稳定的可实时监测的原位神经胶质瘤裸鼠模型。

　　方法：用含有荧光素酶-Luc和绿色荧光蛋白-GFP基因的慢病毒感染U251神经胶质瘤细胞，并通过流式细胞仪筛选稳定表达GFP-Luc荧光的细胞系，然后分离出荧光细胞。我通过了CCK-8。评估增殖，迁移和侵袭能力是否已改变的实验，细胞周期实验，transwell肿瘤迁移和侵袭实验；裸鼠尾巴以建立原位神经胶质瘤移植。使用鼠标实时成像系统将肿瘤注入细胞核以监测大脑，从而使肿瘤得以生长，裸石脑细胞的病理特征和致瘤性已通过石蜡切片和HE染色进行了评估。

　　结果：我们成功构建了稳定表达GFP荧光和荧光素酶荧光的动物模型和U251胶质瘤细胞系。慢病毒整合不会改变细胞生长，迁移或侵袭的能力。该模型具有适度的生长周期，具有高度致瘤性，并且该肿瘤是肿瘤。人体在颅骨内稳定生长，HE切片符合人类神经胶质瘤的特征。结论：与传统细胞相比，双荧光标记的神经胶质瘤细胞进一步促进了神经胶质瘤动物模型的实验研究； U251-GFP-Luc神经胶质瘤细胞裸鼠模型具有与人类相似的肿瘤生长和病理特征与肉瘤相似，并且对肿瘤生长的实时观察使其成为神经胶质瘤实验研究的理想动物模型。 ..可以用作。\r\n目的：建立可以实时监测的稳定的原位神经胶质瘤裸鼠模型。方法：用含有荧光素酶-Luc和绿色荧光蛋白-GFP基因的慢病毒感染U251胶质瘤细胞，使用流式细胞仪筛选稳定表达GFP-Luc荧光的细胞系，然后将荧光细胞通过CCK-8实验，细胞周期实验，transwell肿瘤迁移和侵袭实验评估增殖，迁移和侵袭能力是否改变；裸鼠尾巴以建立原位神经胶质瘤移植使用将细胞核接种到细胞核上的小鼠实时成像系统监控大脑中的肿瘤生长，并通过石蜡切片和HE染色评估小鼠裸脑中细胞的病理特征和致瘤性。做肿瘤模型。结果：我们已经成功地构建了一个动物模型和一个稳定表达GFP荧光和荧光素酶荧光的U251胶质瘤细胞系。慢病毒整合并没有改变细胞生长，迁移或侵袭的能力。该模型具有适度的生长周期，高致瘤性，并且该肿瘤是肿瘤。人体在颅骨内稳定生长，HE切片与人类神经胶质瘤的特征一致。

　　结论：与传统细胞相比，双荧光标记的神经胶质瘤细胞进一步促进了神经胶质瘤动物模型的实验研究； U251-GFP-Luc神经胶质瘤细胞裸鼠模型它具有与人类相似的肿瘤生长和病理学特征，还与肉瘤相似，并且可以实时观察肿瘤的生长，使其成为神经胶质瘤实验研究的理想动物模型。