动物造模,周期性麻痹模型 中国实验动物信息网 2021-01-08 1309

　　目的：利用基因敲入CaV1.1-R528H小鼠建立和评价低钾血症性低钾的周期性瘫痪模型。

　　方法：8周龄基因敲入CaV1.1-R528H雄性小鼠和36只8周龄野生C57BL/6J雄性小鼠，根据体重采用3因子2水平2×2×2因子设计方法根据随机原则将其分为八类（三个因素是突变，酪氨酸和胰岛素，有和没有两个水平）。其中，酪氨酸治疗组的小鼠连续12天腹腔注射体重350μg/ kg的左甲状腺素钠，以治疗甲亢，*后一次给药后，将短效胰岛素0.8 U /给予胰岛素治疗组。腹膜内注射1kg体重。分别在注射前（0分钟）和注射后（30、60分钟）检测并记录每组小鼠的血清钾。

　　结果：（1）甲状腺功能亢进症的小鼠表现出刺激，刺激和干衣，并且与对照组相比，食物和水的消耗量显着增加，体重增加。天色已晚。在甲状腺功能检查中，T3和T4显着高于相应对照组，TSH显着低于相应对照组，差异有统计学意义（P\u003c0.05）。 （2）单独使用酪氨酸或胰岛素治疗时，突变组与野生组在同一时间点血清钾无显着差异，但在高酪氨酸胰岛素治疗后，突变组与野生组在同一时间点。 （30、60分钟）突变组的血清钾明显低于野生型组（P\u003c0.05）。 （3）主要作用与相互作用：单独的突变因子或酪氨酸因子不影响血清钾，仅胰岛素影响血清钾的减少（P\u003c0.05）；酪氨酸因子和突然诱变剂之间以及胰岛素因子和诱变剂之间存在相互作用（P\u003c0.05）；酪氨酸因子和胰岛素因子之间没有相互作用。

　　结论：（1）甲亢治疗成功。 （2）基因敲入CaV1.1-R528H小鼠成功建立了低钾性低钾周期性麻痹模型。