[建模机制] BIO 14.6仓鼠DCM模型已经使用了30多年。这是因为该动物的品系在δ2肌聚糖的单个基因中具有缺失或突变，并且在发育过程中在心肌中自然形成DCM。基于BIO14.6仓鼠，还筛选并繁殖了一些菌株，例如UMX7.1、CHF147，TO-2、

　　[模型的特征] BIO14.6仓鼠在出生后30至40天出现心肌变性和溶解，在60至90天出现心肌纤维化，在150天出现心肌肥大，在出生1年后250天出现DCM。所见的充血性心力衰竭可能稍后出现。该动物DCM菌株的病理特征与人相似。不同阶段包括DCM的典型变化：小局灶性心肌坏死和炎性细胞浸润。心肌纤维化与心肌肥大，心室肥大及相关腹水，肝脾充血肿胀等全身性改变。

　　[模型的评估和应用]这种仓鼠非常稳定，超过90％的动物*终发展为充血性心力衰竭，扩张型心肌病的病理特征是人的特征。相似该模型动物的心肌具有许多特性，例如变性，坏死，肥大和纤维化，这使其适合用于研究心肌变性和抗纤维化的治疗剂以及心肌变性和坏死的分子机制。我是。但是，这种模型动物相对昂贵，必须从国外进口以降低其用途。