目的 评估登革病毒实时荧光定量RT-PCR方法,应用于登革热小鼠模型关键指标的检测。
方法 首先,选择合适的特异引物和探针,分子生物方法制备质粒标准品,优化PCR体系和反应条件;其次,评估该实时荧光定量RT-PCR方法的灵敏性、特异性及稳定性;*后,验证该方法对登革病毒感染小鼠血清和组织样本的适用性。
结果 成功确定一步法实时荧光定量RT-PCR方法该,方法较为灵敏,*低检测线为49.6Copies/μL,方法特异性好,未见非特异性扩增,方法稳定性好,样本Ct值标准差均小于0.5,且CV<5%,登革病毒感染小鼠模型样品的检测结果符合实验预期。
结论 该QRT-PCR方法可作为关键指标检测方法,用于登革热小鼠模型病毒的定量检测及评估。