耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,小鼠模型 中国实验动物信息网 2020-12-03 673

　　目的：使用临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染ICR小鼠，并建立MRSA全身感染的小鼠模型。

　　方法：连续3天腹腔注射环磷酰胺（100 mg/kg）进行免疫抑制，然后通过尾静脉将浓度为1×107 cfu/mL的MRSA细菌溶液注入ICR小鼠中以存活。测量分析和外周血白细胞计数。 ，组织加载和病理学检查以评估模型。

　　结果：接种MRSA后2天，小鼠开始死亡，在14天之内累积死亡率达到60％，外周血白细胞总数显着增加，细菌定植于多个器官。形成了。细菌负荷以降序排列至肾脏。关节，肺，肝，脑和肾的含量*高为109 CFU/g，关节，肺，肝和脑的含量为104-109 CFU/g。病理观察显示肾脏，心脏，肺，肝，脑和关节中多器官感染的组织病理学变化。

　　结论：环磷酰胺免疫抑制后静脉内MRSA方法是首次成功建立MRSA全身感染小鼠模型的方法。该模型可以应用于MRSA病因学和药物筛选等研究领域。