目的:研究KK鼠料快速建模及对KK/Upj-Ay/J小鼠相关指标的影响。
方法:用雌、雄KK/UpjAy/J小鼠各40只进行实验,分为4组,分别为普通料组(雌、雄各10只)、KK鼠料组(雌、雄各10只)、普通料空腹 血糖组(雌、雄各10只)、KK鼠料空腹血糖组(雌、雄各10只)。 从3周开始饲喂,直到23周实验结束。 每周检测 体重和空腹血糖值,实验结束后采集血清检测生化指标,固定胰、肾、肝进行HE和特殊染色(胰腺进行胰岛素免疫 组化染色、肝进行PAS染色、肾进行PASM染色)。
结果:KK鼠料能明显促进KK/Upj-Ay/J小鼠增重,提高KK/ Upj-Ay/J小鼠的空腹血糖值,增加KK/Upj-Ay/J小鼠血清中谷丙转氨酶的含量(P<0.05)。 KK鼠料能明显增加雌 性KK/Upj-Ay/J小鼠血清肌酐含量(P<0.05),显著增加雄性KK/Upj-Ay/J小鼠血清中胆固醇的含量(P<0.05),但 是对于雌性KK/Upj-Ay/J小鼠血清中胆固醇含量没有显著的影响。 饲喂实验末期雌性KK/Upj-Ay/J小鼠胰腺病 理变化明显,但是雄性KK/Upj-Ay/J小鼠胰腺病理变化影响不明显。 推测与雄性KK/Upj-Ay/J小鼠生理特性有关。 KK鼠料明显促进KK/Upj-Ay/J小鼠的肝细胞脂肪变性。 饲喂实验末期,与C57BL/6J组相比,普通饲料饲喂 组、KK鼠料饲喂组肾病理变化主要表现为肾小管蛋白管型,间质性肾炎,血管周围炎,肾小球系膜基质增多。 KK 鼠料饲喂组肾病变程度较明显。 肾PASM染色结果显示与对照组相比,其他两组肾小球基底膜都没有深棕色物质 沉着,显示肾小球基底膜结构破坏。
结论:KK鼠料可以促进KK/Upj-Ay/J小鼠糖尿病器官损伤,增加空腹血糖值 和体重,缩短建模时间,提高建模的均一性。