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参一胶囊联合5-氟尿嘧啶对小鼠结肠癌血管生成抑制作用的机制研究

  目的:探讨参一胶囊联合5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)对结肠癌生长、血管生成的抑制作用及 可能的机制。

  方法:建立BALB/c小鼠LoVo结肠癌模型50只,随机分为5组,根据处理方式的不同分为模型组、 5-FU组、参一胶囊低剂量组、参一胶囊高剂量组、参一胶囊+5-FU组。 检测记录各组小鼠肿瘤体积、肿瘤微血管密 度(microvesseldensity,MVD)、免疫器官变化,采用Western-Blot法检测瘤体Gli1、VEGF蛋白蛋白表达。

  结果:1) 与模型组相比,各治疗组小鼠的肿瘤体积均受到明显抑制。 参一胶囊高剂量组、参一胶囊+5-Fu组的抑瘤率*高, 且随着给药时间的延长,这种抑制优势愈加明显。 (2)与模型组比较,5-FU组小鼠的免疫器官质量及指数出现降 低,其余各治疗组均有不同程度提高。 参一胶囊+5-FU组的胸腺质量、胸腺指数、脾质量、脾指数改善*为显著,明 显好于所有其他治疗组(P<0.05)。 p="">0.05)。 高剂量参一胶囊组、参一胶囊+5-FU组小鼠的结肠癌 各器官转移率均显著降低(P<0.05)。 p="">0.05)。 参一胶囊高剂量组、参一胶囊+5-FU组的 Gli1蛋白、VEGF蛋白表达量则显著降低(P<0.05)。

  结论:参一胶囊对结肠癌细胞的生长及血管生成均有明显的 抑制作用,这种抑制作用在于5-FU配伍应用时更为显著,Hedgeog-Glin1信号通路相关的VEGF表达可能是其主要 的作用靶点。

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