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藏酋猴-应用前景广阔的实验动物

  藏族主要猴子是中国本土受国家保护的野生灵长类动物,称为四川猴,是属于猴科的大型绿猴。藏族长猴是崎rug的,是中国*大的猴子。

  四川省科学技术厅于2004年经四川省林业厅批准,建立了西藏主要猴类实验动物标准化项目。四川省医学科学院四川省人民医院动物研究所已成为全国唯一从事藏族主要猴子研究和研究的企业,自2004年以来,该研究所对西藏主要猴子进行了研究。已在各个方面投入近600万元。

  1.研究繁殖环境和设施

  具有足够的室内和室外设施,坚固,可以防止逃逸,请考虑在野外主要藏猴的生活方式,建立具有环境的藏族主要猴子农场。在哪里吃饭和睡觉

  2、通过林业部野生动植物救助中心进行人工饲养和繁殖的研究,从马边县引进了173只野生藏族长毛猴(MacacathibetanathibetanaMilne-Edwards),进口的野生藏族长毛猴是体内和体外的寄生虫。以及驱虫药,人畜共患病的检测,检疫准备工作(结核病以及内部和外部寄生虫)程序以及野生猴子入侵,人工饲养和野生猴子管理的技术规范,

  first在阶段隔离后选择一些体形强,具有良好的身体和形态特征的野生藏族主要猴子建立了繁殖群。

  目前,有近120只怀孕和分娩的藏族主要猴子,以及近100只幸存的猴子。我们研究了如何人工喂养藏族首席猴婴儿。

  经过多年的研究和观察,我们对藏主要猴的妊娠和分娩法则有了新的认识。根据数据,无论季节如何,野生的主要藏族猴都在季节性交配和繁殖。出生于一月至八月。在繁殖过程中,发现一只野生的西藏主要猴子在2006年9月和2006年12月出生并繁殖。这表明野生藏族主要猴子可以在人工饲养条件下饲养。转换为非季节性交配和非季节性繁殖。

  3、饲料配方设计,食品制备工艺和喂养方法研究。

  根据国家灵长类动物实验动物饲料营养标准,我们结合西藏主要猴子的特点设计了饲料配方,食品制备技术和喂养方法。

  四。疾病防治技术方法研究。

  日常卫生和消毒,新的猴子疾病检疫,传染病预防控制措施和系统,建立主要的常见疾病预防和治疗方法。这样可以有效控制主要藏猴的传播和预防常见疾病。处理。腹泻是藏猴常见的疾病。我们有一些经验和经验。其患病率从2005年的90%大幅下降到2012年的10%。该疾病的治愈率显着提高。

  五。鉴定西藏主要猴子,建立和管理个人档案可以促进准确有效的鉴定,并因此建立个人档案和家谱遗传数据。个体识别可以记录每只猴子从出生到成年的生长和繁殖,遗传疾病的预防和治疗,并为将来的研究工作奠定基础。

  6、根据国家关于灵长类实验动物中微生物和寄生虫的控制标准进行微生物控制,以建立微生物检测方法。内容包括猴外寄生虫,肠寄生虫,结核病,肠道病原体(鲑鱼,志贺氏菌),皮肤病原体,猿猴B病毒(猿猴疱疹病毒I型)和肉瘤。

  7。基础研究

  7.1西藏主要猴子遗传DNA(RNA)研究

  从猴血中提取DNA(RNA)进行分析并确定牛群个体的遗传背景已经建立了方法和技术。通过梯度密度离心从藏猴外周血中分离淋巴细胞,在1640 + 10%胎牛血清培养基中培养,用PHA活化并分开。从细胞中提取总DNA和RNA,使用人和恒河猴γ干扰素和白介素6基因引物通过TR-PCR和PCR扩增两个藏猴基因的cDNA,并获得纯化的cDNA。将PMD16-T克隆载体转染到大肠杆菌细胞中,进行扩增和纯化以获得大量的上述两个DNA基因。然后使用ABI3730序列分析器进行核苷酸序列分析。获得的序列结果包括其他灵长类动物(包括17个灵长类动物,包括恒河猴,猪尾巴以南的猴,食蟹猴,豚鼠狒狒和白领猴)的干扰素和白介素6基因。比较了科学和系统发育研究。首次确定了西藏主要猴子干扰素和白介素6基因的核苷酸序列,并在与猕猴的两个基因序列紧密匹配的基因水平上确定了西藏主要猴子属的旧世界猴的进化状态。它是它达到了99.4-99.8%,非常接近人类传染病医学的基础,并证实了其在生物医学研究中的应用价值。对藏族首领作为新实验动物的遗传背景的详细理解和分析,以及对实验动物种群的遗传管理,提供了丰富的指导信息和理论依据。

  已经完成了西藏灵长类动物线粒体DNA的完整测序。完整序列长度为16540 bp,包含13个蛋白质编码基因,22个转移RNA基因,2个核糖体RNA基因和1个调控区。结合来自其他物种的遗传数据库的信息来分析其遗传组织。它证明了它的进化状态类似于恒河猴,并且与人类密切相关。遗传基础可以代替恒河猴的生物医学研究工作;发现了两个新的假基因X23(2003bp)和X9(2180bp)。该种群具有高度遗传多样性(h = 0.9033 ,, = 0.0155),近交和遗传漂移低,为种群遗传控制和遗传多样性的维持提供了依据。对藏族首领作为新实验动物的遗传背景的详细理解和分析,以及对实验动物种群的遗传管理,提供了丰富的指导信息和理论依据。

  7.2生物节律研究

  方法:使用小型植入式体温监测器和小型项圈活动监测器,分别以自然状态和全黑状态显示西藏主要猴子的体温和自发性。持续监控动态节奏的变化。 Halberg余弦法分析节奏特征。在各个时间点(实验的*天,每天6天以及从每个时间点开始的4小时)收集静脉血,分离血清并通过放射免疫测定法检测血清皮质类固醇水平的变化。将藏族主要猴子的黑色生活环境置于有或没有其他猴子群体的环境中,并分析了每种环境中藏族主要猴子的自发活动节奏的变化。采集藏猴血样,制备cDNA,分析各种动物节律基因的cDNA序列同源性,以人为模板设计主要节律基因的PCR引物,对PCR产物进行测序,以确定是否存在相应的节奏基因片段。昼夜节律分析方法采用了以Halberg余弦法为中心的综合分析方法。

  结论:西藏的主要猴子有清晰的昼夜节律,当从自然光进入黑暗环境时,自然活动节律的适应性比人和小鼠快,自由节律的周期也比人短。因此,可以与长期的野外比较。与生命有关;藏猴具有与人自发的内源性异步相似的节律性异步;藏猴可能具有时钟基因(已发现同源序列。然而,其功能尚未得到证实);社会因素可能与猴子扮演角色的西藏酋长时机因素有关;西藏主要的猴子节律分析表明,找不到元素。  7.3生物学特性

  体重和年龄的增加会减缓藏族主要猴子的脂质代谢,使其更有可能在人类中引起类似的高脂血症。繁殖和实验表明,与猕猴或食蟹猴相比,它们的行为,心理等方面的面部,手(皮肤指纹或指纹),尾巴(非常短),皮肤特征和自然脱发率更高。它一直。雄性生殖器官裸露,性格相对安静,友好且驯养,与人类接近,中老年猴子倾向于肥胖,活动迟缓等。具有生物学研究等生物学特性,具有很大的科学和应用价值。

  7.4建议检测正常的血液图像和生化参考值

  我有近200只短毛的藏猴(20岁∽1岁),具有许多潜在的发育价值有。主要的有:

  (1)密封的主要猴子的肠道细菌的独特动物模型。

  (2)营养代谢特定方面的动物模型。

  (3)肥胖引起的动物模型和其他动物模型的研究。

  (4)时间生物学模型。

  (5)生殖生理学的动物模型。

  (6)老年病。为了成为

  Tibet的主要猴子,我可以执行的主要科学研究项目是:

  (1)高血脂,高血糖,高血压,致病菌,大肠杆菌,志贺菌,沙门氏菌的动物模型。

  (2)生殖生理学

  (3)行为,精神病学和神经生物学研究

  (4)猴子繁殖。

  (5)传染病研究。

  (6)药物代谢研究。

  (7)功效测试研究,急性毒性测试,长期毒性测试。

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