弗朗西斯·克里克研究所的科学家*新发表在《Journal of Experimental Medicine》杂志上的研究表明,来自两种关键蛋白质的信号对于我们的 “免疫记忆” 的生存至关重要。
记忆B细胞是长寿细胞,可通过对我们之前接触过的感染提供快速而强大的抗体反应来赋予免疫记忆。它们的寿命是长时间保护我们免受感染的关键,有时甚至是一生。然而,关于这些细胞如何存活的了解很少。
研究者们非常详细地研究了小鼠免疫细胞的存活情况。使用一种称为诱导型遗传敲除的技术,它们能够生成记忆B细胞群体,然后删除特定的目标蛋白,以了解它们在保持细胞存活中的作用。
他们发现两种称为BCR和BAFFR的细胞表面蛋白以及来自这些蛋白的信号对于记忆B细胞的存活至关重要。
当通过实验删除或封闭这些蛋白质时,对模型抗原或病毒感染的继发免疫反应就会受损。没有这些关键蛋白的信号,免疫记忆就会受到损害,免疫系统无法回忆起先前对其所感染的反应并作出反应。
免疫细胞生物学的*作者兼客座科学家Jennifer Müller-Winkler说:“我们已经确定的记忆B细胞的存活要求与尚未暴露于抗原的幼稚B细胞的存活要求非常相似。这意味着两种类型的免疫细胞可能竞争相同的生存信号,并可以解释为什么我们还发现了脾脏和骨髓中记忆B细胞的关键生存位。”
对免疫细胞存活的这种了解可能有助于未来疫苗的开发以及免疫系统疾病的治疗,例如自身免疫。
“在整个世界都在等待了解对SARS-CoV-2的免疫力将持续多长时间以及疫苗可能有多有效的时候,很明显,对于决定免疫记忆寿命的因素还有更多的了解。”克里克(Crick)免疫细胞生物学实验室的首席作者兼组长Victor Tybulewicz说。
“我们的研究集中在几个关键蛋白上,可能还有许多其他因素会影响我们的免疫记忆的持续时间。随着我们对这种记忆的了解不断加深,我们可以更好地为各种感染的疫苗和治疗方法的设计和生产提供信息。”