前列腺癌 中国实验动物信息网 2020-10-28 496

　　根据在癌基因上发表的一项新研究，该化合物替莫醌（TQ）有选择地杀死生命晚期的前列腺癌细胞。金泽大学研究人员领导的这项研究报告说，缺乏SUCLA2基因的前列腺癌细胞可以用作治疗靶标。缺乏SUCLA2的前列腺癌占激素治疗或转移耐药性的大部分，因此针对该疾病的新治疗选择将为患者带来巨大的收益。

　　通常选择激素疗法来治疗转移性前列腺癌，但是近一半的患者在短短两年内就抵抗了它。B1是控制细胞增殖的肿瘤抑制基因，其中一种被认为是治疗耐药性的特别强大的驱动力，可用于预测患者的不良预后反应。 ..主要作者Susumu Kono说：“肿瘤抑制基因的突变足以诱导前列腺癌的发展和恶性进展，但是到目前为止，这些已被用于治疗前列腺癌。无法直接靶向突变。与肿瘤抑制基因和治疗起始相关的遗传异常。“

　　在基因组中，SUCLA2的侧翼是RB1、对前列腺癌细胞的分析表明，具有RB1缺乏症的细胞也缺乏SUCLA2、与晚期前列腺癌中存在的RB1和SUCLA2缺乏症相匹配。 Kono等人分析了前列腺癌组织，发现在11％的病例中SUCLA2和RB1均缺乏。研究人员筛选了该化合物库，以鉴定可以选择性杀死SUCLA2耗尽细胞的药物。在大约2,000种化合物中，TQ已成为流行的候选化合物。已知TQ具有抗癌作用，并已在I期临床试验中证明是安全的。 Kono等人将TQ疗法应用于SUCLA2缺陷型前列腺癌的小鼠模型，以选择性抑制肿瘤的生长。

　　的资深作家千桥千秋（Chiaki Takahashi）表示如下。 “这些发现表明TQ疗法可能是SUCLA2缺陷型前列腺癌细胞的有效疗法。”

　　搜索了前列腺癌患者的基因数据库。研究人员发现了以下内容：在疾病的每个阶段，SUCLA2缺失的频率与RB1的频率大致相同。简而言之，去除SUCLA2可以识别需要进一步治疗的前列腺癌患者。

　　发现以药物为目标的脆弱性为治疗抗前列腺癌打开了新的大门。需要更多的工作来提高TQ的疗效并确定可以从此类治疗中受益的患者，但是这种化合物有望为晚期前列腺癌提供新的治疗选择。