科学家们知道肥胖母亲的后代中母亲肥胖与肝癌之间的关系,但机制尚不清楚。在《肝病学杂志》上发表的一项新研究中,研究人员在肥胖的母鼠中发现了microRNA。它似乎传达了对肝癌的易感性,并增加了后代和后代患肝癌的风险。
世界人口的三分之一超重或肥胖。这种肥胖症的全球流行威胁着人类健康。肥胖会增加代谢紊乱的风险,例如非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)和肝细胞癌(HCC)。在美国,*近诊断出的HCC中有多达50%是由肝脏代谢异常(例如NAFLD)引起的。产妇肥胖症直接影响后代的健康,并在肥胖症和代谢紊乱中起重要作用。流行病学研究表明,肥胖是肝癌的独立危险因素。这项新研究提供了关于母体肥胖是否以及如何影响后代肿瘤发生率的见解。
研究人员使用二乙基亚硝胺(DEN)在食用高脂食物的肥胖小鼠中诱发肝癌,并进行RNA测序以确定基因-microRNA的世代交替做到了他们发现,向怀孕小鼠注射microRNA miR-27a-3p不仅会增加肝脏miR-27a-3p,而且会降低后代(胎儿,年轻,成年)中Acsl1和Aldh2的表达。发现。这也损害了接受DEN治疗的HCC后代的生长。高脂饮食引起的产妇肥胖会使子代更易患DEN诱发的HCC。研究人员已经证实,这种敏感性在几代人中累积。此外,两代人之间患肝癌的机会增加。例如,肥胖的母亲和祖母所生的孩子比肥胖的母亲所生的孩子更重,但祖母的体重正常。研究人员还分析了人类肝癌样本。研究人员说,他们的发现为孕产妇肥胖与后代疾病发展之间的机制提供了联系,这有助于探索胎儿和发育性疾病的治疗和预防。对于孕妇而言,血清miR-27a-3p水平对子代健康很重要,可以用作未来诊断或预测的生物标志物。因此,研究人员呼吁世界各地共同努力解决人类多代肥胖问题,以便更好地解决我们面临的这一普遍问题。
这项研究为新陈代谢和表观遗传学的十字路口开启了癌症研究的新途径。它提供了有关母亲压力如何影响其后代以及如何影响肝癌发展的新信息。继承模型不是代际继承的传统模型。这是多代的,因为几代后对HCC的敏感性逐渐增加。