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研究发现pH依赖蛋白质相互作用

  由中国科学院青岛生物能源过程研究所新陈代谢研究组研究员冯英刚领导的研究团队,是一对具有独特的pH依赖性双结合位点的能量微生物相互作用蛋白模块。我发现了这种开关现象并加以澄清。其化学和结构机理。*近,相关研究结果已在《科学进展》上发表。这项研究揭示了生物系统的复杂和复杂的调节机制,并用于开发pH依赖性蛋白设备和生物材料,这些蛋白在合成生物学和生物技术应用中具有重要价值。我们提供新材料。

  PH是几乎所有在水溶液中发生的化学反应中的重要元素,并且在生命过程中起着重要作用。生物具有许多pH依赖的蛋白质功能开关,可以调节细胞的生理和生化过程,并可以用作生物技术发展中的重要检测设备和功能开关。目前已知的pH依赖性蛋白构象变化是通过感知pH变化并实现“开/关”开关控制来实现的,新的pH依赖性蛋白相互作用方法具有科学的应用价值。您可以看到那里。代谢组学研究小组正在研究血清小体,它是能有效降解木质纤维素的多酶复合物,以及丙酮丁醇梭菌的血清小体。 ,发现了改变pH依赖性蛋白相互作用的新方法。通过核磁共振技术,研究人员发现细菌中的一对细胞体组装模块(粘附模块和对接模块)在低pH条件下选择性结合到一个位点,在高pH条件下结合一个位点。我们发现它选择性地绑定到该站点。另一个网站。

  因此,它在不同的pH条件下在两个相互作用的位点之间形成转换(见图)。研究人员在这两个蛋白质模块(对接模块中有两个)之间使用了多种生物物理技术,例如核磁共振,X射线晶体学,痕量卡路里测量和分子动力学模拟。我们将阐明相互作用的pH依赖性化学和结构机理。结合位点上的多对不对称残基与粘附模块结合位点上的带负电荷的柔性区残基序列的pKa漂移相结合,并与该蛋白质模块相互作用对的pH依赖性位点结合这会导致开关现象。与其他已知的pH依赖蛋白相互作用方法不同,这种pH依赖蛋白相互作用模式揭示了生命中复杂的分子作用机制,生物材料的发展以及蛋白传感设备的潜力。用于设计和合成生物组件的设计和其他生物技术应用程序提供了全新的材料和解决方案。

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