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双基因激活或和动脉粥样硬化发生直接相关

  *近,布里格姆妇女医院的研究人员通过研究发现了两种潜在的药物靶点,可用于治疗动脉疾病(例如动脉粥样硬化)。

  研究人员使用蛋白质组学筛选了大量分子,确定了两个。两种PARP家族蛋白:PARP9和PARP14、这两种蛋白可能充当巨噬细胞活化的调节剂,这直接与动脉疾病的发展有关。相关研究发表在国际自然通讯杂志上。巨噬细胞活化的机制尚未完全阐明,但是以前的研究表明,巨噬细胞在动脉粥样硬化及其血栓并发症的发展中起着重要作用。它一直。在本文中,研究人员Masanori Aikawa博士及其同事在蛋白质水平上研究了动脉粥样硬化,以确定哪些分子参与了巨噬细胞的调控。*后,研究人员集中研究了两种蛋白质,并抑制了每个基因在巨噬细胞中的表达。发现抑制PARP14可增加巨噬细胞表达,而抑制PARP9则相反。效果。研究人员希望这种假设的方法可以简化药物开发的漫长过程。同时,它使用依赖于网络分析的系统方法来帮助预测可能的路由。控制所研究的效果,以便研究人员可以优先考虑这些方法。

  以下的研究人员Aikawa等将继续进行深入的研究,以开发用于治疗动脉粥样硬化和相关疾病的靶向疗法。哀川说,巨噬细胞的激活不仅在动脉疾病的病因中起着重要的作用,而且在各种炎性和自身免疫性疾病的研究中也很重要。本文的结果可能为我们提供重要的线索。阐明与动脉粥样硬化相关的疾病的病因,并支持更多新疗法的开发。

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