艾滋病 中国实验动物信息网 2020-10-20 343

　　洛克菲勒大学的研究人员证实，根据针对HIV患者的新一代广泛中和抗体的实验性试验的初步结果，这种实验性治疗可以显着减少患者血液中的病毒量。做到了这项发现发表在本周的《自然》杂志上，给艾滋病毒免疫治疗领域带来了新的乐观情绪，并提出了一些新的对抗或预防艾滋病毒感染的策略。在感染艾滋病毒的人中，病毒与人体免疫系统之间经常发生武装斗争。

　　当人体产生一些针对该病毒的新抗体时，该病毒会不断变异以逃避该抗体，并始终试图保持领先地位。在这项由Michelussenzweig分子免疫学实验室完成的新研究中，发现提供一种名为3BNC117的有效抗体可以突然捕获HIV，并减轻病毒的负担。到目前为止，人类艾滋病毒检测一直显示令人失望的结果。 3BNC117是新一代的广泛中和抗体，可以有效抵抗多种HIV病毒株。 “这些抗体的特殊之处在于它们对超过80％的HIV菌株具有活性，并且非常有效，”该论文的*作者，努森维克研究所临床研究助理教授Marina Kaski说。这意味着那里。”

　　3BN117*初是由Nussenzweig Institute开发的。由Johannes Scheid分离并获得。靶向HIV包膜的CD4结合位点。 CD4受体是HIV附着于宿主细胞的主要部位。 3BNC117对237种HIV病毒株中的195种具有抗性。 ..大约10-30％的HIV感染者自然会产生广泛中和的抗体，所有这些抗体在感染数年后就会出现。那时，体内的病毒通常会进化为逃避这些强大的抗体。通过分离和克隆这些抗体，研究人员可以将它们用作治疗HIV感染的方法，所需的准备时间更少。在先前的研究中，努森维克实验室证实这些有效抗体可以预防或抑制小鼠和非人类灵长类动物HIV模型的感染。

　　Casky认为，这些动物模型与人类感染相似。小鼠缺乏完整的免疫系统，因为需要对其进行基因改造以使其易于感染HIV。 HIV研究中使用的灵长类只感染了猴型病毒。因此，需要进行人体试验以获得原理证明。在这项新的研究中，研究人员对感染了HIV的和未感染HIV的个体给予了单次静脉注射抗体，并对其进行了56天的监测。在这项研究中测试的*高剂量水平是每公斤体重30毫克。在接受治疗的所有八名受感染个体的血液中测得的病毒量均降低了300倍，大多数病毒在治疗后一周达到*小病毒载量。病毒载量的减少取决于个人的初始病毒载量和对特定HIV株抗体的敏感性。

　　这是*次在人体中测试了这种新一代HIV抗体。不仅可以很好地耐受3BN117的单剂剂量，还可以暂时有效地减少病毒载量，并且在某些人中可以长时间保持活跃。在接受*高剂量的个体中，有一半的人在8周研究期结束时病毒载量仍低于初始水平，并且未形成3BNC117抗药性。研究人员认为，这些抗体还可以增强患者对HIV的免疫反应，从而更好地控制感染。另外，诸如3BNC117之类的抗体可能能够杀死隐藏在感染细胞中的病毒。这些病毒充当了当前抗逆转录病毒药物无法达到的病毒库。与其他抗逆转录病毒药物一样，3BNC117可以与其他抗体或抗逆转录病毒药物联合用于控制感染。卡斯基说： “类似于单一药物，会产生耐药性，因此单一抗体不足以长时间控制病毒载量。重要的优势是给药方案。每种药物都可用于治疗HIV抗体它仅需几分钟，每月只需治疗一次，而目前的一线艾滋病毒治疗则需要每天使用抗逆转录病毒药物。与疗法相比，抗体介导的疗法还可以使患者的免疫细胞参与并更好地中和病毒，”该论文的共同主要作者努特说。 Senzweig实验室的临床研究助理教授Florian Klein说。除了具有治疗潜力外，新的研究也为艾滋病疫苗带来了希望。如果研究人员能够在未感染个体的免疫系统中产生有效的抗体，例如3BNC117，那么在感染之前就可以阻断HIV。

　　另外，努森斯威格研究所和洛克菲勒大学医院（Rockefeller University Hospital）阐明了其他广泛中和的抗体在单独或组合使用时对HIV感染患者病毒载量的影响。我正在做另一项临床研究。