在国际期刊Circulation:CardiovASCularGENEtics上发表的研究论文中,布朗大学的科学家发现2型糖尿病(T2D)和心血管疾病(CVD)可能有很多共同点。 这些可能会带来肥胖等危险因素。 T2D和CVD通常在患者中同时发生。
在本文中,研究人员使用基因组广泛关联研究(GWAS)技术来发现三位不同种族女性患者(T2D或CVD,或T2D和CVD两者)的物理遗传差异。它是。同时,他们还使用了具有类似特征的健康女性。控制人员:研究人员:8,155名黑人女性,3494名西班牙裔美国人女性和3697名从美国妇女健康倡导组织收集的女性。
我们分析并研究了日本白人女性的健康记录和遗传样本。在将T2D和CVD女性与健康女性进行比较之后,研究人员KeiHang K. Chan博士说,他发现患者体内八种生化途径存在显着差异。这些途径可以调节人体的细胞粘附和钙。信号传导,轴突引导,细胞外基质和各种形式的心肌病。此外,研究人员还发现了T2D与CVD之间特定于种族的新路径。接下来,研究人员使用了五种不同的方法来分析这些途径,并确定了一些促进疾病发展的重要基因。
研究人员发现,这些基因代表中心网络基因,一旦受到干扰,就会影响一系列可能与T2D和CVD的发病机理有关的基因的表达。为了评估这些基因是否可以用作主要的疾病驱动基因,研究人员在各种数据库中对其进行了分析和研究,并在小鼠模型中测试了这些基因的功能。*后,研究人员使用了一种系统生物学框架,该框架由GWAS,信号通路,基因表达以及人类和小鼠模型中包含的表型信息构建而成,以机制化和根源性人类疾病。它可以识别原因,识别潜在的治疗目标,并为开发新的靶向策略提供思路。