在一项新的研究中,北卡罗来纳大学教堂山分校和其他研究机构的研究人员开发了一种新的COVID-19小鼠模型,该模型可以复制并帮助人类疾病的许多特征。将COVID-19候选疫苗推广到临床试验。迫切需要一种能够复制SARS-CoV-2感染的小型动物模型,以便快速评估医疗措施。
由病毒学家拉尔夫·巴里克(Ralph Barrick)实验室开发的这种小鼠模型正用于加速“经线速度”疫苗的开发,例如Moderna开发的COVID-19疫苗。预计该小鼠模型将对抗病毒药物,疫苗和抗COVID-19抗体的开发产生积极影响。当科学家们从今年1月开始研究这种危险的新疾病时,他们的目光都集中在ACE2上,ACE2是人体多种细胞表面的一种蛋白质。 SARS-CoV-2是一种新型冠状病毒,可引起COVID-19,它与ACE2受体结合并利用它进入细胞,启动生长并引起感染。
但是,发现SARS-CoV-2无法使用病毒受体ACE2的鼠标版本。由于Baric的实验室具有为其他冠状病毒(如SARS-CoV和MERS-CoV)建立小鼠模型的历史,因此他们利用自己的专业知识来利用SARS来使用小鼠ACE2受体。 -更改CoV-2、他们修饰了SARS-CoV-2病毒基因组中两个氨基酸的位置,以构建可感染标准实验小鼠的小鼠适应性病毒(可在突变后感染小鼠的小鼠适应性病毒)。 SARS-CoV-2病毒)。这篇论文的共同作者,北卡罗来纳大学教堂山分校的研究助理Sarah.eist说:“年轻的老鼠有轻度的症状,而年长的老鼠有更多的症状。严重疾病与人群中报告的相符。”
论文的主要作者,北卡罗来纳大学教堂山分校吉林全球公共卫生学系的研究生研究助理Kenneth H. Dinnon III说:我们与美国国立卫生研究院疫苗研究中心和Moderna合作,测试了mRNA-1273人候选疫苗,并证明它们可以有效保护小鼠免受感染。我们还与一些学术团体合作,以测试其他疫苗平台。包括在我们实验室开发的Alpha病毒复制平台。
这种小鼠模型正在帮助推进另一种治疗方法。抗体旨在利用人体的能力来针对和应对威胁。
Baric研究所将与其他实验室合作,以鉴定和测试可以结合并中和小鼠SARS-CoV-2的*佳人类单克隆抗体。在这项研究中描述的实验发现,在SARS-CoV-2感染之前或之后单次注射干扰素λ-1a可以保护小鼠免受病毒复制和肺功能丧失。
该小鼠模型是*个表明该治疗在体内对SARS-CoV-2有效的小鼠模型。这一发现支持斯坦福大学正在进行的临床试验。
这些里程碑是北卡罗来纳大学教堂山分校的吉林斯全球公共卫生学院的巴里克实验室研究人员取得的成就的一部分。在吉林全球公共卫生学院实验室的工作加快了抗病毒药物瑞昔韦的临床试验进程。如今,雷姆昔韦能够加速住院的COVID-19患者的康复,因此受到了全世界的追捧。
巴里克说: “这种新的小鼠模型将可供其他研究人员使用,研究团体将能够了解该病毒是如何引起疾病的,并能够测试北卡罗来纳州奥兰治县的系统 ,世界各地正在开发各种治疗方法和疫苗。