动物实验,补骨脂提取物 中国实验动物信息网 2020-10-12 446

　　目的：研究不同提取物的补骨脂大鼠口服给药的毒性，为其临床应用提供安全依据。

　　方法：112SD大鼠按性别和体重分为8组：对照组，日光粗药组，日光下透高，低剂量组，日光上透组高，低剂量，高剂量。日光渗透的剂量和低剂量[粗组（粗剂量）3 g/kg体重，其他剂量组高剂量和低剂量（粗剂量）6和3 g/kg体重]，每组14只动物。药物连续给药4周。给药后，禁食并抽水12小时，抽血以检测相关的血液生化指标，解剖器官并称重以计算器官系数并测量肝组织的MDA。

　　结果：与日粮组相比，日粮原药组的肝脏器官系数，ALP和MDA显着升高，而胸腺脏器系数和T-AOC显着下降；日粮组低渗溶液组的肝脏。大剂量日光浴浸润组的脏器系数，T-AOC和ALT明显升高，肝器官系数和MDA显着升高，而雌性大鼠的T-AOC值则明显降低。低剂量药物残留组中没有明显的肝脏。 ，肾毒性；在上渗液组中没有明显差异。

　　结论：日光浴剂的上层比日光浴剂的下层更安全，但是根据活性成分的结果，渗透性的下层更适合于人类医学。