在国际期刊《自然》上发表的*新研究报告中,德国MaxDelbruck分子医学中心的科学家通过他们的研究说,癌症可以在某些细胞中获得或丢失多条染色体,而在另一些细胞中。我发现单元格不是这种情况。此过程可能表明癌症已进展或已选择某些偏好性状。研究人员指出,这种现象在22种肿瘤类型中非常普遍,包括乳腺癌,结肠直肠癌和肺癌。研究员Roland Schwartz博士指出,这些进行中的癌症基因组的结构进化数量远高于我们的预期,也远高于研究人员此前的预期。是的这种变化似乎有助于获得或创造更多的信号。合理的是,含有对癌细胞有益的基因的染色体片段的大拷贝也失去了抑制肿瘤进展的基因..先前的研究尚未表明这种情况在许多类型的肿瘤中继续发生。
在过去的五年中,研究人员已经开发出方法来帮助阐述这些大的变体。这些变化称为体细胞复制计数变化(体细胞复制计数变化),并且包括整个染色体臂甚至整个染色体。这比单个基因中发生的点突变要大得多,因此特别是这些变化是否发生在母亲的染色体,父亲的染色体或两者中,以及这些变化。我想知道会发生什么。订购。理解正在进行的染色体不稳定性的数量和所产生的拷贝数异质性可能有望在将来帮助开发新的癌症治疗方法。
使用称为“efphase”的新算法和统计分析技术,研究人员能够在详细的单倍型水平上进行分析,并且研究人员将该方法应用于394种22种肿瘤类型。在1,421个肿瘤样本中,重要的是这些样本取自肿瘤的至少两个不同部分。这可以帮助研究人员比较不同部分的差异。研究人员说,取自肿瘤不同部位的细胞之间的染色体得失之间可能存在显着差异,并且在分析的肿瘤类型中发现了如此高的变异性。 Schwarz研究员说,在某些肿瘤中,染色体的增加或减少仅发生在母体染色体上,而在肿瘤的其他部分,它可以发生在父系染色体上。研究人员进行了2017年的研究。在这项研究中,此现象首先被称为“镜像亚克隆过敏性失衡”(MSAI,镜像亚克隆过敏性失衡),MSAI事件出现在多种肿瘤类型中。这种不平衡可能表明不同的进化事件同时发生,这也揭示了一种特殊的选择机制。以后的研究人员将需要进一步研究,以更好地了解增加或减少染色体片段是否有助于促进肿瘤发展,如果进展或随机发生,相关的研究结果是癌症它可能提供强有力的证据,证明基因组将继续大规模重塑。这也称为染色体不稳定性。
*后,研究人员说,我们的新方法提供了大量证据,以前所未有的详细程度揭示了正在进行的染色体不稳定性。研究人员目前正在进行详细的研究,并希望以更深入,更清晰的方式揭示癌症。